• Dobročinné sbírky
    Pomozte silným příběhům a dobročinným organizacím
    • Dobročinné sbírky
    • Probíhající sbírky
    • Dokončené sbírky
    • O dobročinném crowdfundingu
  • Komerční projekty
    Podpořte dobré nápady a projekty pomocí odměnového crowdfundingu
    • Komerční projekty
    • Probíhající projekty
    • Dokončené projekty
    • O odměnovém crowdfundingu
  • O nás
    • Jak to funguje
    • O nás
  • Přihlášení
  • Začít vybírat
dvtv logoseznam zprávy logočeská televize logonova logoblesk logo
Dobročinné sbírky
  • Jak založit sbírku
  • Probíhající
  • Dokončené
  • Pravidelný dárce
  • Povodně 2024
  • Pomoc Ukrajině
  • O dobročinném crowdfundingu
  • Dobrozvyk
  • Dlouhodobé sbírky
Komerční projekty
  • Jak založit projekt
  • Probíhající
  • Dokončené
  • O odměnovém crowdfundingu
Pro koho tu jsme
  • Neziskové organizace
  • Firmy
Co je Donio
  • Jak to funguje
  • O nás
  • Kariéra
  • Napsali o nás
  • Výroční zpráva
  • Pro média
  • Kontakt
Užitečné odkazy
  • Časté dotazy
  • Blog
  • Porovnání platforem
  • Veřejná sbírka vs. transparentní účet
  • Zásady ochrany osobních údajů
  • Podmínky Donio
  • Prohlášení o přístupnosti
  • Kodex chování Donio
  • Cookies
Mastercard logoVisa logoGoogle Pay logoApple Pay logo

Od září 2024 Donio s.r.o. vlastní Nadace Livesport.

© Donio 2026

cover image
Sbírka ukončena

Delfínoterapie pro Sebíka

Vybráno 0 Kčz 150 000 Kč
Delfínoterapie pro Sebíka
Vybráno 0 Kčz 150 000 Kč
53 dárcůCelkem se zapojilo
1 944 KčPrůměrná výše daru
30 000 KčNejvyšší dar
60 dnůVybráno za

Znáte podobný příběh?

Požádejte o pomoc veřejnost a získejte finance pomocí dobročinné sbírky.
Začít vybírat

Znáte podobný příběh?

Požádejte o pomoc veřejnost a získejte finance pomocí dobročinné sbírky.
Začít vybírat
Datum přidání
22. 12. 2023
Poslední aktualita

5. 6. 2024 11:36

Zvládli jsme to!

Krásný den všem :)

Díky Vaší pomoci a podpoře se nám podařilo náš plán uskutečnit a odletět do Turecka na delfinoterapii. Začátek byl pro Sebíka hodně náročný, ale každým dnem všechno zvládal mnohem lépe.

Terapeut ho moc chválil, jak krásně spolupracuje, plní úkoly, je odvážný a prý je vidět, že je otevřený novým věcem.

Většinou je prý vidět efekt terapie až po návratu, účinek terapie dobíhá měsíc po ukončení. Ale my jsme u Sebíka viděli změny už během terapií a jsme na něj neskutečně pyšní ❤️

Ještě máme před sebou spoustu práce a máme co dohánět. Ale Sebík se v některých směrech posunul a my slavíme každý malý pokrok.

Bojujeme dál a všem Vám moc děkujeme! ❤️

Představení sbírky

Našemu Sebíkovi byl diagnostikován dětský autismus a lékaři mají podezření na středně těžkou až těžkou mentální retardaci a ADHD. Zcela upřímně, věříme, že je náš syn velice inteligentní. Má poruchu smyslového zpracování, je hypersenzitivní. Snažíme se dělat, co můžeme, abychom mu pomohli. A Sebík nás stále mile překvapuje. Doporučili nám delfinoterapii (synova terapeutka i neuroložka). A když jsme si přečetli od jiných rodičů, jak tato terapie pomohla jejich dětem, rádi bychom ji Sebíkovi umožnili. Delfinoterapie by proběhla v Turecku.

***

Our Sebik has been diagnosed with autistic spectrum disorder and doctors suspect moderate to severe mental retardation and ADHD. Honestly, we believe that our son is very intelligent. He has a sensory processing disorder and is hypersensitive. We try to do what we can to help him. And Sebík still pleasantly surprises us. They recommended us dolphin therapy (son's therapist and neurologist). And when we read from other parents how this therapy has helped their children, we would like to make it possible for Sebík. Dolphin therapy would take place in Turkey.

Komu pomůžeme?

Sebík byl jako miminko naprosto miliónový. Jeho vývoj byl přibližně do 18 měsíců v pořádku. Napodoboval nás, reagoval na nás, díval se nám do očí. Jenže pak se to pomalu začalo měnit, náš Sebík se začal měnit. Nejdříve jsme si mysleli, že přichází období vzdoru. Běžné situace najednou pro nás byly náročnější. Někteří se nás začali ptát, jestli slyší. A my si začali všímat, že nereaguje na jméno. Někteří nás upozornili na to, že je náš syn ignoruje a že to není normální. Po jeho druhých narozeninách jsme začali být nervózní. Naučit Sebíka něco nového bylo náročné. Skoro se na nás nepodíval, téměř nereagoval a často se rozčiloval, křičel, házel s věcmi, rval mi vlasy… Cítili jsme, že něco není v pořádku. Měli jsme pocit, že to s ním neumíme, tak jsme to řešili s pediatričkou, šli jsme ke klinické psycholožce a spustil se kolotoč různých vyšetření, jehož závěrem byla diagnóza Dětský autismus s podezřením na mentální retardaci a ADHD.

Chodili jsme na ergoterapii, logopedii, na nácviky do Nautisu. Všude nás označili za nejtěžšího klienta, Sebík odmítal spolupracovat. Nevěděli jsme, co dělat, jak mu pomoci. Letos v lednu jsme začali s terapií Son-rise Program. Dali jsme pryč televizi a tablet. A Sebík postupně začal být víc „přítomný“, začal nám víc rozumět, je klidnější, víc spolupracuje, zlepšil se oční kontakt a konečně začal napodobovat zvuky zvířat, dokonce už řekne máma, táta, toto a papa.

Chodíme na dvě ergoterapie, na jedné řešíme jemnou a hrubou motoriku a na druhé senzorickou integraci. Sebík je hypersenzitivní, má poruchu smyslového zpracování a má zasažené všechny smysly. Spousta jídel mu nevoní nebo nechutná, má hodně omezený jídelníček. Některé zvuky nebo moc světla mu dělají potíže. Například návštěva Zoo je pro něj hodně náročná. A proto chodíme na senzorickou integraci, kde s ním terapeutka pracuje a nám ukazuje a radí, co máme doma dělat/trénovat, abychom Sebíkovi pomohli a krok za krokem mu běžné činnosti nedělaly takové potíže. Dále chodíme na logopedii a fyzioterapii (kvůli chůzi po špičkách). Bohužel se nám doposud nepodařilo u Sebíka nastavit alternativní komunikaci, takže to často bývá o „telepatii“, z čehož je dost frustrovaný. Doporučili nám Hláskovací metodu a doufáme, že tato metoda bude u nás fungovat. I přesto, že Sebík udělal spoustu pokroků za poslední rok, pořád máme před sebou spoustu práce a máme co dohánět. I přes prognózy lékařů stále věříme, že jednoho dne bude náš syn fungovat, aniž by byl závislý na pomoci druhých. Věříme, že má velký potenciál, jen mu musíme pomoci se poprat s určitými překážkami, aby uměl svůj potenciál využít a všem dokázal, že se autisté nemají podceňovat a rozhodně se nemají odepisovat!

***

As a baby, Sebik was absolutely worth millions. His development was fine until about 18 months. He imitated us, he reacted to us, he looked us in the eye. But then it slowly began to change, our Sebik began to change. At first, we thought it was a period of defiance. Ordinary situations suddenly became more difficult for us. Some of them started asking us if they could hear. And we started noticing that he didn't respond to the name. Some have pointed out to us that our son ignores them and that this is not normal. After his second birthday, we started to get nervous. Teaching Sebik something new was challenging. He hardly looked at us, hardly reacted, and often got angry, screamed, threw things, tore my hair… We felt that something was wrong. We felt that we couldn't do it with him, so we discussed it with a pediatrician, we went to a clinical psychologist and a carousel of various examinations started, the conclusion of which was the diagnosis of autistic spectrum disorder with suspected Mental Retardation and ADHD.

We went to occupational therapy, speech therapy, and rehearsals at Nautis. Everywhere we were labeled as the most difficult client, Sebík refused to cooperate. We didn't know what to do, how to help him. In January of this year, we started the Son-rise Program. We put away the TV and tablet. And Sebik gradually became more „present“, he began to understand us more, he is calmer, more cooperative, eye contact has improved and finally he has started to imitate the sounds of animals, he even says mom, dad, this and papa.

We go to two occupational therapy sessions, one dealing with fine and gross motor skills and the other with sensory integration. Sebík is hypersensitive, has a sensory processing disorder and has all his senses affected. A lot of food doesn't smell or taste good to him, he has a very limited diet. Some noises or too much light are causing him trouble. For example, a visit to the Zoo is very demanding for him. And that's why we go to sensory integration, where the therapist works with him and shows us and advises us what we should do/train at home to help Sebik and step by step normal activities do not cause him such problems. We also go to speech therapy and physiotherapy (because of walking on tiptoe). Unfortunately, we haven't been able to set up alternative communication with Sebik yet, so it's often about „telepathy“, which he is quite frustrated about. They recommended the Spelling Method to us and we hope that this method will work for us. Even though Sebik has made a lot of progress over the last year, we still have a lot of work ahead of us and we have a lot of catching up to do. Despite the doctors' prognosis, we still believe that one day our son will be able to live without being dependent on the help of others. We believe that he has great potential, we just need to help him to overcome certain obstacles so that he can use his potential and prove to everyone that autistic people should not be underestimated and definitely should not be written off!

Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?

Doporučili nám delfínoterapii  a terapii QRI studený laser (máme doporučení od jiných rodičů a dokonce i od neuroložky). Obě tyto terapie probíhají v Turecku na stejném místě.

Dosud jsme zvládali všechny terapie platit sami. Ale vzhledem k tomu, že je teď manžel už po třetí operaci a je už několik měsíců doma, nezvládneme tyto dvě terapie zaplatit sami. Proto jsme se rozhodli založit tuto sbírku a každému, kdo přispěje, opravdu moc děkujeme.

Finance použijeme na zmíněné terapie, letenky a ubytování pro mě a Sebíka. Pokud se nám nepodaří vybrat cílovou částku nebo naopak bude vybraná částka vyšší, zaplatíme Sebíkovi terapie v hyperbarické komoře.

***

We have recommendations from other parents and even a neurologist for dolphin therapy and QRI cold laser therapy. Both of these therapies take place in Turkey at the same place.

So far, we have managed to pay for all the therapies ourselves. But since my husband has already had his third surgery and has been at home for several months, we will not be able to pay for these two therapies ourselves. That's why we decided to start this fundraiser and we really thank everyone who donates.

We will use the funds for the mentioned therapies, flights and accommodation for me and Sebík. If we do not manage to collect the target amount or, on the contrary, the collected amount is higher, we will pay for Sebik's therapies in the hyperbaric chamber.

Snadná, rychlá a důvěryhodná pomoc

Tato dobročinná sbírka spadá pod veřejnou sbírku založenou pořadatelem a je pořádaná ve prospěch příjemce.

Podpořte projekt a získejte atraktivní odměnu

Všechny sbírky ověřujeme. Kontrolujeme lékařské zprávy i další doklady.
Předáváme 100 % vybrané částky. Nebereme si žádné provize ani poplatky.
Po skončení sbírky ověřujeme, že pomoc opravdu dorazila - kontrolujeme i účtenky a faktury.

Další příběhy

Těžký start do života: pomožme Patrikovi s ATR-X syndromem

Těžký start do života: pomožme Patrikovi s ATR-X syndromem

Vybráno 899 508 Kčod 1 576 dárců
Šance pro Máťu - ortézky, vozíček, bezbariérový domov a rehabilitace

Šance pro Máťu - ortézky, vozíček, bezbariérový domov a rehabilitace

Vybráno 588 760 Kčod 696 dárců
Malý fotbalista Tadeáš bojuje s leukémií, pomozme mu

Malý fotbalista Tadeáš bojuje s leukémií, pomozme mu

Vybráno 809 412 Kčod 1 039 dárců
Končí za 3 dny
Konec Bouchalky a nový začátek: stavíme útulek!

Konec Bouchalky a nový začátek: stavíme útulek!

Vybráno 14 043 457 Kčz 32 000 000 Kč
43 %
Vraťme Páju do života: Bojovník s boreliózou potřebuje šanci na léčbu v Německu

Vraťme Páju do života: Bojovník s boreliózou potřebuje šanci na léčbu v Německu

Vybráno 1 521 315 Kčz 1 140 000 Kč
133 %
Končí za 7 dnů
Sbírka pro pedagožku Martu na léčbu rakoviny

Sbírka pro pedagožku Martu na léčbu rakoviny

Vybráno 1 980 088 Kčod 2 167 dárců
Pomoc pro Pavlínu k životu bez bolesti a být tu pro dceru

Pomoc pro Pavlínu k životu bez bolesti a být tu pro dceru

Vybráno 956 842 Kčz 4 500 000 Kč
21 %
Pomozme Aničce bojovat se vzácným onemocněním

Pomozme Aničce bojovat se vzácným onemocněním

Vybráno 201 832 Kčod 128 dárců

Chcete založit sbírku nebo projekt?

Začít vybírat