Příběh čtyřletého Matěje s Beckerovou svalovou dystrofií:
V listopadu roku 2020 se mu udělala na krku uzlina, a tak s ním raději šla jeho maminka k paní doktorce. Ta je ujistila, že si myslí, že jde jen o lymfatickou uzlinku, ale že pro jistotu odebere synovi krev. Krev odebrala a za tři dny se po výsledkách dozvěděli, že má zvýšené jaterní testy – tedy prý že by mohlo jít o žloutenku, či mononukleózu. Ještě se paní doktorka zeptala, jestli je Matěj unavený, nebo málo jí. Na to jeho matka odpověděla, že ne. Ještě tedy lékařka odeslala krev na podrobnější rozbor, kde byla zjištěna zvýšená hladina CK. Ihned poté bylo rodičům sděleno, že musí se synem jet na vyšetření do Motola, protože je zde podezření na svalovou dystrofii. Zvýšená hladina CK je totiž hlavním ukazatelem na tuto nemoc.
Při vyšetření se zjistilo, že má Matěj mírně zvětšená lýtka a vypouklé bříško – což je dalším rysem. Nemoc se již téměř potvrdila, ještě však byly na řadě genetické testy – Matěje a jeho matky, protože u tohoto onemocnění jsou maminky přenašečkami. O týden později jeli do Prahy, kde jim paní doktorka sdělila diagnózu: Beckerova svalová dystrofie.
Onemocnění je hodně variabilní a nikdo předem neví, jaký průběh bude mít. Samozřejmě rodiče chtějí pro svoje dítě to nejlepší. Jak se říká – všechno zlé je k něčemu dobré. Vědomí toho, že syn má tuto nemoc jim samozřejmě na psychice nepřidá, ale díky tomu, že to vědí takhle brzo, můžou dělat vše pro to, aby Matýskovi svaly vydržely co nejdéle v dobré kondici.
Nyní již druhým rokem Matýsek navštěvuje MŠ v Mladé Boleslavi, kde se mu moc líbí. Daří se mu dobře, mezi rysy jeho nemoci, které se projevují nyní patří – chůze po špičkách, problém se stabilitou, občas s chůzí do schodů.
