Představení projektu
Podpořte prosím Puntíkový den, šíření osvěty o psoriáze (lupénce) a zbavme lidi předsudků.
Cílem je, aby se při této činnosti děti (a jejich rodiče) poučili o tom, že lupénka není infekční a může se objevit u kohokoliv, jen někteří z nás k tomu mají větší dispozice. Že někteří se k lidem s lupénkou nechovají hezky, protože tuto informaci nemají a bojí se, že se nakazí a oni jsou pak smutní a nechtějí se zařazovat do kolektivu, protože se bojí odmítnutí.
Nikdo, kdo trpí psoriázou nebo psoriatickou artritidou, by neměl zůstávat se svými starostmi sám.
V roce 2024 probíhá již 5. ročník zdravotně-osvětového projektu Puntíkový den, který se koná 29. října na Světový den psoriázy (WPD).
Do této akce zapojujeme školní a předškolní zařízení, sportovní kluby, zdravotnická zařízení a širokou veřejnost. Na náměstích, pláních, návsích, hřištích, školních dvorech tvoříme obří lidské puntíky – kruhy z lidí, kteří si na sebe vezmou cokoliv s puntíky, děti kreslí a kreativně tvoří na téma puntíkového dne.
Co je psoriáza neboli lupénka?
- Je autoimunitní onemocnění (imunitní systém se obrací proti vlastnímu organismu a ničí tak i buňky tělu vlastní).
- Je chronické zánětlivé onemocnění celého organismu s viditelnými projevy na kůži.
- Toto onemocnění NENÍ infekční.
- Postihuje kromě kůže i nehty a klouby (psoriatická artritida, někdy také psoriatická nemoc).
- Nejčastěji se poprvé objeví mezi 15. a 35. rokem života, ale může se projevit v jakémkoli věku.
- Lupénka se dá léčit, ale nedá se zcela vyléčit.
- Postihuje 125 miliónů lidí na celém světě (v ČR cca 265 000).
Více informací o projektu Puntíkový den naleznete na www.puntikovyden.cz.
Kdo za projektem stojí
O Reveniu, z.s.
Nezisková organizace Revenium strategicky propojuje oblasti zdravotní, sociální a vzdělávání. Díky týmu profesionálů z různých oborů propojuje osoby se zdravotním postižením se zaměstnavateli a veřejností, pomáhá lidem se zdravotním či jiným znevýhodněním v rozvoji podnikatelských aktivit, pomáhá měnit pohled na seniory a mladé zdravotně postižené osoby.
Pro organizaci Revenium je důležité, aby nikdo kvůli svému (nejen) zdravotnímu znevýhodnění nemusel marnit svůj talent, ale naopak ho mohl rozvíjet, ať už v zaměstnání či podnikání.
Pomáháme zdarma každému, kdo se dostal na životní křižovatku a potřebuje šlápnout do pedálů. Firmám zase nabízíme naši odbornost, aby mohly zaměstnávání lidí s postižením pojmout ve prospěch zaměstnanců i vlastníků.
Mezi zaměstnance Revenia patří z 90 procent právě handicapovaní lidé.
Místa, kde nyní Revenium působí jsou Brno, Kokořín, Mělník, Ostrava, Praha, Tisá.
Co Revenium dělá: odborná poradenství, online magazín Inspirante, osvětové projekty, jako jsou Puntíkový den a Cesta za duhou. Rozvíjí projekt NATURPARK 12 s provozovnami na principu sociálního podnikání v Kokoříně a Mělníce, jehož základním stavebním kamenem nastupujícího úspěchu je kvalita kávy a jejího pražení. V neposlední řadě patří k Reveniu unikátní designová kolekce Lighthouse, benefiční akce, vzdělávání, odborné konference a semináře.
Jsme tady pro všechny, kdo věří, že rozmanitost posouvá věci dopředu a k lepšímu.
Více informací o Revenium, z.s. naleznete na www.revenium.cz.
Na co konkrétně budou finance použity?
I díky Vašim příspěvkům, chceme letos poslat na ozdravný program u moře malou Leu – její příběh je zde.
Šíření osvěty související s psoriázou a psoriatickou artritidou (lupénkou).
Organizaci, komunikaci a prezentaci Puntíkového dne (online, off line).
Předměty propagující Puntíkový den, tedy předměty s puntíky jako jsou šátky, dřevěné krabičky, gumové náramky, hrnečky atd.
Zdravotní, sociální a vzdělávací činnosti Revenia, z.s.
