1. Zázrak pro Elišku (5): Dívenka, která touží chodit...

Nic nenasvědčovalo potížím, dokud se v půl roce nožičky malé Elišky z Ostravy téměř přestaly hýbat. V době, kdy už měla chodit, nedokázala ani sedět a diagnóza byla zdrcující: spinální svalová atrofie (SMA), odumírání svalů a boj o čas. Ve 13 měsících dostala Eliška naději: genovou terapii Zolgensma hrazenou pojišťovnou. Lék sice zastavil prudký postup nemoci, ale odstartoval kolotoč náročných neurorehabilitací.

Přestože je Dnes pětiletá Eliška na vozíčku a často trpí bolestmi, je veselá a optimistická a svou silou drží i maminku Antonínu, která přiznává, že pláče častěji než dcera, která ji vždy obejme a utěší.
S obrovskou nadějí upínají zraky k dalším rehabilitacím, na které se vybírají peníze. A maminka sní o tom, že by Eliška jednou mohla sama chodit…

Narodila se týden a půl před termínem a nic nenasvědčovalo žádným potížím. „Prospívala, ručkama se natahovala pro hračky a hezky „pásla koníčky. Jenže po půl roce se všechno začalo měnit,“ vzpomíná Eliščina maminka Antonína.

Eliška přestávala být aktivní, hlavně nožky se téměř nehýbaly. „Jako první mě na dálku varovala teta, neuroložka, že to není v pořádku. Do té doby jsem slýchávala, že dcerka je jen pohybově opožděná a dožene to. Pak se konečně dostala na neurologické vyšetření a tam se zděsili,“ pokračuje.

Šlo o čas

V 11. měsících, ve věku, kdy děti často už chodí, se holčička nedokázala ani posadit a hlava jí zvláštně padala dozadu. Na její maminku se valila jedna hrozivá zpráva za druhou. „Pan doktor mi říkal, že Elišce úplně odumírají svaly, že je na tom tak zle, že pokud hned nedostane léky, tak umře,“ hlesla.

„Představte si, když jeden lékař řekne, že vše je v pořádku a jiný, že jde o čas! Říkám si, co jsem měla udělat, aby se na vše přišlo dříve. Já jsem ale netušila, kam se obrátit, nikoho jsem v Ostravě neznala. Přestěhovala jsem sem, dříve jsem žila i v Praze,“ líčí paní Antonína, která pracuje jako tlumočnice.

Superlék, ale…

 Diagnóza, kterou žádná máma nechce slyšet, zněla SMA, tedy spinální svalová atrofie. Maminka Elišky se zhroutila.

Lékaři jim ale dali i naději – s Eliškou je poslali do Prahy, kde dívenka dostala genovou terapii Zolgensma za 56 milionů, tehdy už naštěstí hrazenou pojišťovnou. To bylo Elišce 13 měsíců. „Předtím jsem cítila, jak z ní vyprchává život. Po podání léku se vše zlepšilo. I můj psychický stav,“ přiznává.

Prudký postup nemoci se sice zastavil, ale odstartovalo kolečko, které je u SMA nutností. „Lítání“ po neurorehabilitacích. Plavání, hipoterapie, tříkolka a další přístroje a terapie. „Ostrava a sanatoria Klimkovice, ježdění pořád dokolečka…“

Náhoda na Lysé

„Teď jsme ale v Odborném léčebném ústavu v Metylovicích, kde je to takové útulnější. A jsme tu tak trochu náhodou,“ usmála se paní Antonína.

„Vytáhla jsem totiž před časem Elišku i s vozíčkem na Lysou horu, ať se podívá někam ven i mimo prostředí rehabilitací. Na vrchu jsme se dali do řeči s turisty, kteří viděli, že Eliška je hodně nemocná a dali nám tip právě na Metylovice,“ vysvětlila záměr přesunout se na čas z Ostravy pod Beskydy.

Eliška v Metylovicích pookřála. „Co tě baví?“ ptá se holčičky maminka, zatímco se Eliška během povídání s redaktorem dívá na pohádky. „Těším se na plavání, to je nejlepší,“ rozzářila se, aby se pak živě zajímala o funkce na fotoaparátu.

Eliška drží mámu

Optimistická a veselá tvář Elišky dodává mámě sílu. Přitom sama holčička často trpí, jak kvůli působení nemoci, tak i po náročných rehabilitacích, které nejsou vždy bez bolesti. „Malá má dny, kdy je psychicky dole, ale svůj osud nese nad očekávání dobře,“.

A přiznává: „To já jsem ze všeho často špatná, možná pláču častěji než Eliška. Bývala jsem sportovkyně, ale vedlejší účinky léků na stres se na mně také podepsaly. Ale Eliška za mnou přijde, obejme mě, utěší mě. Často se za ni modlím, aby přišel nějaký zázrak. A doufám, že jeden přijde i s vámi z Blesku,“ přeje si Antonína Adlerová.

Patronkou příběhu je Markéta Konvičková (31):

Patronkou tohoto příběhu se stala zpěvačka Markéta Konvičková (31). K Elišce a její mamince dorazila i se svým snoubencem, pilotem René Kubošem (37).

„Až jsem dojatá a musela jsem při návštěvě hodně skrývat emoce, protože přeci jen každý rodič, když vidí svoje dítě, že není stoprocentně zdravé, tak to musí být neuvěřitelně velká rána… Jsem ráda, že jste mě oslovili a doufáme, že pomůžeme Elišce opravdu vybrat co nejvyšší částku, aby se jí ten život zkvalitnil.“

Sama je nemocná

Markéta před časem veřejně promluvila o své vážné nemoci. I v den, kdy se odehrála návštěva rodiny, byla na vyšetření u lékařů. Jak pak zvládla jít pomáhat a mluvit s maminkou nemocné holčičky? „My dospělí umíme pracovat jinak, když jde o nás. Ale když jde opravdu o nevinná cizí tělíčka a dušičky milé, tak to je něco jiného, nepopsatelného. Já se s tím poperu, ale všem rodičům, kteří zažívají něco podobného jako je příběh Elišky, bych přála hodně sil.

„Všechna čest všem rodičům, kteří to zvládají. Protože to musí být strašně těžké,“ přidal se René.

Síla v rodině

A kde ona sama nachází sílu? „Dcera, partner, rodina… Já jsem člověk, co miluje život a těší se z toho, že ráno vstane a má vedle sebe usměvavou dceru. Mám plnohodnotný život. Ale i když je to někdy noční můra, tak si troufám říct, že i tak si žiju ten svůj sen a když to tělíčko dokáže a dovolí mi, tak si dělám radosti.“

VYBÍRÁME 210 TISÍC NA NEUROREHABILITACE

Cílová částka pro Elišku zahrnuje jeden neurehabilitační pobyt v ADELI Medical Centre ve slovenských Piešťanech a jeden neurehabilitační pobyt v Neurocentru Cortex v Praze.

Antonína Adlerová tam s dcerou byla už na vyšetření a upíná se k naději, že by Eliška mohla v budoucnosti sama chodit.

„Tam jsem dostala naději, víru, že Elišce pomohou. Jedné holčičce totiž pomohli tak, že pak začala chodit. Sháníme proto peníze na procedury, na cestu, na ubytování co nejblíže středisku. To samé na pobyt v Piešťanech, kde jsme zatím nebyli, ale kamarádům tam moc pomohli,“ vysvětluje.

„Já se teď budu snažit nerozplakat a ze srdce, jako máma skoro stejně staré holčičky poprosím čtenáře o pomoc. Pro malou Elišku! Každá korunka se počítá. Mockrát děkujeme za to, že pomáháte a jste v tom s námi,“ vyzývá k pomoci patronka příběhu Markéta Konvičková.

----

Pokud z vybrané částky nepadne vše na neurorehabilitace, zbytek peněz bude použit na nákup zdravotnických pomůcek. Pokud vybereme více než 100 %, peníze budou přerozděleny do ostatních sbírek Zázraku Blesku.