Oliver má těžkou formu hemofilie typu A, obrnu pravé strany těla, epilepsii a nově mu byla diagnostikována i centrální vada zraku. Díky špatnému zraku má Oliver velký problém s chůzí v terénu, z tohoto důvodu chceme vyzkoušet neurosenzorickou terapii ve Verheul centru v Ostravě. Tato terapie by mu měla pomoci více zapojovat zrak a ostatní smysly a více vnímat sebe i okolí.
Oliverův příběh
Synovi Oliverovi bylo v září 5 let. Když se narodil, byla mu diagnostikovaná těžká forma hemofilie typu A. V případě našeho syna se jedná o hemofilii získanou genovou mutací, nikoli dědičnou, tudíž jsme o ní před jeho narozením nevěděli. S touto vzácnou nemocí se rodí v ČR průměrně jeden chlapec ročně. Takto postižení chlapci krvácejí samovolně do kloubů, svalů, měkkých tkání apod. Nemoc je v současné době dobře léčena díky medikamentům, které se uměle dodávají do těla.
Syn po porodu krvácel do mozku. Jeho stav však lékaři neodhalili včas a následkem tohoto krvácení má obrnu pravé strany těla. Syn má také epilepsii, která je bohužel častou komplikací u dětské mozkové obrny. Nově má diagnostikovanou centrální vadu zraku.
S Oliverkem jsme od narození do 3,5 let cvičili poctivě 5× denně Vojtovu metodu. Díky tomuto cvičení se postavil na nohy a ve 2,5letech udělal sám první krůčky. „Neusnuli jsme na vavřínech“, a i nadále pravidelně rehabilituje doma a 1× týdně dojíždíme do neurorehabilitačního centra Arcada do Hranic na Moravě na udržovací cvičení. Dojíždíme také pravidelně na hipoterapii a logopedii, 4× ročně syn absolvuje intenzivní rehabilitace v Arcadě a 2× ročně lázně.
V současné době se synova motorika, mluva i psychomotorický vývoj stále skokově zlepšuje, a proto je nutné s ním i nadále co nejvíce pracovat.
Oliverek jako ostatní kluci miluje jízdu vlakem, řízení auta, houpání na houpačce a skákání na trampolíně. Také rád pečuje o mladšího bratra Arturka a o svého věrného přítele, psa Charlese.
