Kdo sbírku organizuje?
Náš 3 letý synek trpí vzácným genetickým onemocněním zvaným Prader Willi syndrom. Naším cílem je umožnit mu co nejlepší rehabilitaci a oddálení všech možných komplikací, které jsou s diagnózou spojené.
Komu pomůžeme?
Ahoj, před 3 lety se nám narodil náš druhý chlapeček Vilémek. Po počáteční radosti nám bylo v jeho 3 týdnech sděleno, že synek trpí vzácnou genetickou nemocí Prader Willi syndrom. Jeho projevy jsou způsobené poruchou hypotalamu a největší charakteritikou je neutišitelná chuť k jídlu a hypotonii – nízkým svalovým tonem, a to je důvod, proč je pro synka rehabilitace velmi důležitá.
Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?
Peníze budou použity na intenzivní rehabilitaci na Neurorehabilitační klinice Armandi v Praze (konkrétně cvičení Mini Pegas). Jedná se o 2hodinovou terapii, která se zaměřuje na integraci primitivních reflexů a zlepšení dosavadních dovedností.
