Představení sbírky
Honza je mladý táta, milující partner, bývalý fotbalista a velký bojovník. Pochází z Ostravy a fotbal byl jeho životem, stejně jako u jeho táty a bratra, kteří se také profesionálně věnovali tomuto sportu.
Dnes, ve svých 37 letech, svádí ten nejtěžší zápas, jaký si lze představit.
Zápas o čas. O důstojnost. O možnost být co nejdéle nablízku své rodině.
Všechno začalo nenápadně před dvěma lety.
Honza si všiml, že jeho ruce už neposlouchají tak jako dřív. Následovala vyčerpávající série vyšetření v Německu, kde rodina poslední roky žije. Místo odpovědí přicházela nejistota a dlouhá cesta k diagnóze, která změnila všechno.
Amyotrofická laterální skleróza (ALS).
Nevyléčitelné neurodegenerativní onemocnění, které člověku postupně bere schopnost chodit, hýbat se, mluvit i dýchat, zatímco mysl zůstává při plném vědomí.
Po vyslechnutí této diagnózy máte pocit, že vás smetla vlna. Najednou nevíte, kde je nahoře a kde dole. Všechno, co bylo jisté, mizí.
Komu pomůžeme?
Před 2 lety začal pociťovat problémy s hybností v horních končetinách. Následovala dlouhá série vyšetření v Německu. Žije tam již 10 let se svou přítelkyní Steffi a jejich šestiletou dcerou Hannou. Bohužel místo včasné pomoci přicházely jen kontroly, nejistota a dlouhé čekání na diagnózu. V době, kdy měl hybnost končetin už jen v jednotkách procent, mu bylo dokonce doporučeno, aby si pořídil rotoped nebo chodil dvě hodiny denně do práce.
Nakonec přišel krutý verdikt – amyotrofická laterální skleróza (ALS). Nevyléčitelná, postupující nemoc, která postupně bere schopnost chodit, mluvit, hýbat se i dýchat.
Výživa je mu nyní podávána pomocí perkutánní endoskopické gastrostomie (PEG), tedy přímo do žaludku, protože přirozené polykání už není možné.
Dýchání zajišťuje tracheotomie, když vlastní dech nestačí.
Krok za krokem přichází o vše, co je pro nás zdravé tak samozřejmé…
A přesto se nevzdává.
Jeho oči stále vyprávějí.
Jeho srdce je stále plné lásky. ❤️
Největší silou je pro něj jeho rodina – Steffi a malá Hanna. ❤️
