Představení sbírky
Ahoj!
Jmenuju se Péťa Čánecký a je mi sedmnáct. Jsem úplně normální kluk a rád se směju nebo si povídám s kamarádama. Mám rád spoustu věcí, a některý zas rád nemám. Jako každej. Baví mě dělat fotky. A dělám taky videa. Miluju písničky Evy Burešové nebo od Miraie. Oba jsem potkal a bavil se s nima. Jsou hrozně fajn. Potkal jsem se i s dalšíma slavnejma lidma. Třeba když jsem si zahrál v seriálu Ordinace v růžové zahradě 2. Tam to bylo super. A mám rád podzim a taky zimu. To proto, že mám narozeniny. Narodil jsem se totiž v listopadu. A teď se na narozky těším ještě víc než dřív. Budu mít osmnáct! To bude velký! Jsem zvědavej, jestli dostanu od mamky s taťkou nějakej dárek.
Ale víte, co bych si přál ze všeho nejvíc? A mamka s tátou taky? Abych byl zdravej. Ale to se nám asi úplně nesplní. Narodil jsem se totiž se srdeční vadou a ani operace, kterou jsem prodělal jako miminko, mi moc nepomohla. Ta vada je tak těžká, že způsobuje, že mi srdce selhává. Proto mi už skoro tři roky v nemocnici podávají speciální léčbu, kterou mi píchají do žíly. Jenže ty léky mně prý už stejně nevyléčí, jenom zpomalí průběh mé nemoci.
Musím říct, že to, co se se mnou děje, je pro mě dost náročný. A nejen pro mě. Mamka s tátou jsou z toho smutní a hlavně jsou kvůli tomu oba v jednom kole. Jezdíme často do nemocnice, pro léky, na kontroly, na převazy. Mamka se mi věnuje vlastně pořád. A občas na ní vidím, že je unavená. Nebo uplakaná? Mám ji moc rád. Udělá všechno pro to, abych byl spokojenej a zažil nějakou radost. A já bych jí rád aspoň trochu pomoh.
Komu pomůžeme?
Petr je sedmnáctiletý chlapec, který se narodil se srdeční vadou – mnohočetným defektem mezikomorové přepážky, který i přes operaci v útlém věku způsobil změny v plicních cévách. Tato přestavba plicních cév významně zatěžuje srdce. Dlouhodobá zátěž pravé části srdce postupně vedla k jeho selhávání.
Od roku 2020 je Péťovi podávána speciální léčba, kterou je nutné aplikovat nitrožilně. Tato terapie bohužel onemocnění nedokáže vyléčit, ale zpomalí průběh onemocnění. Proto mu byl zaveden centrální žilní katetr, kde je nutné 24hodinové podávání léku. S postupujícím časem však nastaly situace, kdy tento žilní přístup není dostatečný. Při zhoršení onemocnění bylo nutné aplikovat další nitrožilní léky do samostatné cévy. Nejprve byly zaváděny kanyly na krátkodobé použití do malých cév na rukou a nabízeno zavedení dalšího centrálního žilního katetru (PICC).
Každá anestezie je pro Petra velmi riziková. Vzhledem k povaze jeho onemocnění byl Petr zařazen do programu paliativní péče.
Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?
Finanční prostředky pomohou Péťově rodině, která stále nevzdává boj za jeho uzdravení, která o něj intenzivně pečuje a snaží se, aby měl možnost plnohodnotně prožít své zbývající dny. A čemu poslouží váš dar konkrétně? Jsou to každodenní nákupy zdravotnických potřeb nebo velmi časté cesty do nemocnice. Případně na běžné rodinné výdaje.
Předem děkujeme za Vaši podporu.
