Adam je veselý, společenský kluk a moc rád by se vyrovnal zdravým dětem. Od počátku to nemá ale jednoduché. Narodil se s mikrodelečním syndromem na 17. chromozomu, který do jeho života přinesl především opožděný psychomotorický vývoj a centrální svalovou hypotonii. Podstatná část jeho života se točí kolem lékařských prohlídek snad všech odborných specializací, terapií, cvičení a každoročních neurorehabilitačních pobytů v lázních. Vývoj se dále snažíme podpořit ve spolupráci se speciálními pedagogy, psychologem a klinickou logopedkou. Podáváme mu doplňky stravy na podporu vývoje mozku a injekčně aplikujeme růstový hormon na růstovou retardaci. Svalová hypotonie a hypermobilita kloubů je celoživotní problém, a proto Adam musí denně cvičit celý život. Nyní je důležité zpevňovat střed těla, podchytit, aby měl rovná záda, nerozvinula se skolióza, srovnaly se valgózní kotníky, stimulovat vývoj klenby. Svalová hypotonie vede i k celkově chabé koordinaci těla a špatné rovnováze (samoobslužné činnosti, oblékání, …). Zásadní je pravidelně rehabilitovat dokud má mozek největší plasticitu.
Asi jako každá máma chci syna co nejlépe připravit na budoucí život. Proto se snažíme opravdu ze všech sil Adámkovi věnovat velkou péči od nejranějšího období, abychom zvýšili jeho šance na kvalitní a spokojený život jaký si zaslouží. Nechceme nic zanedbat. Snažíme se synovi poskytnout vše potřebné z vlastních zdrojů avšak tím, že se v jeho případě jedná o kombinované postižení, je to opravdu neustálá, náročná a hodně finančně nákladná práce.
