Míša se narodil s genetickým kombinovaným postižením které se zjistilo až postupem času po narození. Jeho hlavní diagnóza je deleční 1q43-q44syndrom deNovo, to znamená, že mu chybí část prvního chromozomu a k tomu má přidružené další vývojové vady-mikrocefalie, ageneze corpus callosum(nemá propojení mezi pravou a levou hemisférou), srdeční vady včetně operace koarktace aorty, urologické vady s operací, sluchové postižení, levé ucho hluché a pravé nedoslýchavost-s opakovanou operací, operaci hlavy pro dermoid v levé oční orbitě. Má centrální hypotonický syndrom(ochablé svaly), psychomotorickou retardaci. Epilepsii u kterých má těžké záchvaty ve spánku. Hyperlaxicitu a hypermobilitu kloubní, subluxaci a luxaci kyčelních kloubů, skoliózu zad a zkrácení achillovek. Míša nechodí, nemluví a jí jen mixovanou stravu. Přes tohle všechno je ale Míša úžasný a láskyplný chlapec, který má rád kolektiv dětí, kde jaké lumpárně se zasměje a víme, že vše vnímá víc než si kdo myslí. Ze všeho nejvíc má moc rád svého o tři roky staršího brášku Matěje a kocoura Jonáše.
