Pomozme tátovi s ALS zůstat doma se svou dcerou

Jmenuji se Veronika a obracím se na vás s prosbou o pomoc pro mého tatínka.

Před přibližně půl rokem mu lékaři diagnostikovali amyotrofickou laterální sklerózu (ALS). Je to nevyléčitelné onemocnění, které člověka postupně připravuje o možnost pohybu i samostatnosti. Přesto se tatínek každý den snaží fungovat a být oporou své rodině.

Nejtěžší na celé situaci je, že není sám. Ve své péči má ještě mou třináctiletou sestru, která ho potřebuje. Oba momentálně žijí ve velmi malém pronajatém bytě. Dnes je to ještě možné, ale s postupem nemoci bude tak malý prostor pro život s invalidním vozíkem a dalšími pomůckami zcela nemožné

Jako rodina se snažíme dělat maximum, ale sami už finančně všechno nezvládneme. Proto jsme se rozhodli požádat o pomoc.

Jmenuji se Veronika, je mi 22 let a nikdy by mě nenapadlo, že budu psát takovou prosbu.

Mému tatínkovi je 54 let a přibližně před půl rokem mu lékaři diagnostikovali amyotrofickou laterální sklerózu (ALS). Nemoc, která člověku postupně bere sílu, pohyb i samostatnost.

Ještě před několika měsíci byl tatínek aktivní, miloval sport a svou práci. Kvůli nemoci ji ale musel opustit a běžné věci se pro něj během krátké doby staly velmi náročnými.

Od dětství žijeme jen s tatínkem. Sám nás se sestrou vychovával, staral se o domácnost a vždy byl naší největší oporou. Dodnes se snaží být hlavně tátou pro mou třináctiletou sestru, kterou má ve své péči a chce jí i přes svou nemoc dopřát co nejnormálnější dětství.

Společně bydlí v malém pronajatém bytě, který s postupující nemocí nebude stačí. Tatínek bude časem potřebovat invalidní vozík, polohovací postel a další pomůcky, které bude těžké do současného bytu vměstnat, nehledě na to, že byt není bezbariérově uzpůsoben. Naším největším přáním je, aby mohl zůstat doma se svou dcerou co nejdéle.

Sama pobírám invalidní důchod a snažím se mu pomáhat, jak jen mohu. Finančně ale nedokážu zajistit vše, co bude v dalších měsících a letech potřebovat.

Proto se na vás obracím s pokorou a prosbou o pomoc.

Na co budou prostředky použity

• Elektrický invalidní vozík: 80 000–150 000 Kč
• Polohovací postel: 20 000–50 000 Kč
• Zvedák pro přesun z postele na vozík: 30 000–60 000 Kč
• Antidekubitní matrace: 10 000–30 000 Kč
• Komunikační zařízení pro mluvení: 20 000–100 000 Kč
• Pomůcky pro dýchání a odsávání: 20 000–80 000 Kč
• Sehnání většího bezbariérového bytu a pokrytí nákladů spojených se stěhováním
• Domácí péče a osobní asistence: pravidelné měsíční náklady
• Doprava na vyšetření a rehabilitace: průběžné náklady
• Hygienické a zdravotní pomůcky: průběžné náklady

Sbírku spouštíme bez pevné cílové částky, protože ALS je progresivní onemocnění a potřeby tatínka se mohou v průběhu času měnit. Jen základní pomůcky a úpravy bydlení mohou dosáhnout několika set tisíc korun, a proto chceme mít možnost zajistit mu důstojnou a bezpečnou péči i v dalších fázích nemoci. Nevíme přesně, kolik bude potřeba, protože nemoc postupuje, ale už nyní víme, že náklady budou velmi vysoké.

Každá koruna pro nás znamená naději. Naději, že tatínek nebude muset opustit svůj domov jen proto, že nemoc postupuje. Naději, že bude moci být co nejdéle se svou dcerou, která ho tolik potřebuje. Naději, že i přes tak těžkou diagnózu budou moci společně prožít ještě co nejvíce vzácných chvil.

Pokud nám nemůžete přispět finančně, budeme vám nesmírně vděční alespoň za sdílení našeho příběhu.

Děkujeme z celého srdce každému, kdo se rozhodne pomoci. Vaší podpory si budeme navždy vážit.