Představení sbírky
Klárka je veselá tříletá holčička, která kvůli opožděnému psychomotorickému vývoji teprve začíná objevovat svět kolem sebe.
Každý nový pohyb, slovo či drobný pokrok pro ni znamená veliký krok vpřed. K jejím poporodním zdravotním komplikacím se bohužel přidal také Prader‑Williho syndrom (PWS) – vzácné genetické onemocnění, které způsobuje poruchu pocitu sytosti a vede k neustálému pocitu hladu, což výrazně ovlivňuje její každodenní život i péči o ni. Velkou oporou je Klárce její starší bráška, který je jejím nejlepším parťákem. Pomáhá jí při běžných činnostech i hrách, které jí pomáhají alespoň na chvíli zapomenout na hlad a zároveň ji přibližují k prožívání běžného dětství, jaké mají ostatní děti.
Komu pomůžeme?
Klárka se narodila s vážnými zdravotními komplikacemi. Po porodu jí byly zjištěny postischemické změny na pravé straně mozku a diagnostikována axiální hypotonie. Znamená to, že při narození prodělala mozkovou mrtvici a má snížený svalový tonus.
Od prvních měsíců života intenzivně rehabilitovala podle Vojtovy metody, absolvovala pobyty v sanatoriích. Díky každodennímu cvičení a obrovskému úsilí celé rodiny se jí podařilo dosáhnout velkého pokroku – ve 2,5 letech se poprvé postavila a začala chodit.
Vývojově je však stále opožděná, momentálně na úrovni přibližně dvacetiměsíčního dítěte. Dnes má Klárka tři roky a navzdory nepříznivým prognózám se snaží dělat další krůčky vpřed a začala navštěvovat mateřskou školku Paraplíčko, kde se jí moc líbí. Na jaře 2025 jí byl navíc diagnostikován Prader-Williho syndrom (PWS), který vysvětluje její přibírání na váze, opožděný vývoj i potíže s chůzí. K dalšímu zlepšení a posílení koordinace pohybů potřebuje Klárka pokračovat v intenzivních rehabilitacích.
