Terezka se narodila v květnu 2018 jako naše druhé dítě. Doma na sestřičku už čekal bráška Lukášek. Na svět přišla jako zdravé miminko, ale postupem času jsme zjišťovali, že s ní nebude vše v pořádku. V roce a půl jí byla zjištěna vzácná vrozená genetická vada vázána na Borjeson-Forssmann-Lehmann syndrom. K této nemoci se vážou další zdravotní problémy jako je mentální retardace, hypotonie s centrální kvadruparézou, těžká skolióza, opožděný PMV, strabismus, deformace prstů rukou, problémy s příjmem potravin a tekutin.
Komu pomůžeme?
Naše Terezka je usměvavá a pohodová holčička, prostě náš andílek. Terezce jsou 3 roky a ještě sama nestojí, nemluví a ani nekouše. Na její onemocní neexistuje žádný lék. Jedinou možností, jak Terezce můžeme pomoct, aby se posouvala vpřed, jsou kvalitní rehabilitace, které ovšem nejsou hrazeny ze zdravotního pojištění.
Za poslední rok Terezka udělala velké pokroky, dokáže lézt po čtyřech a rádi bychom ji viděli co nejdříve chodit po svých nožičkách. Terezka také potřebuje zlepšit jemnou motoriku a posunout po mentální stránce a to jí tyto rehabilitace umí zajistit.
Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?
Finance by byly využity na měsíční intenzivní rehabilitaci ve Verheul centrum, kde používají Snoezelen-MSE, což je koncept, který ovlivňuje a kompletuje nejrůznější druhy terapií na psychosenzoneuromotorickém podkladě a umocňuje jejich účinek. Ve výsledku dochází k excelentnímu rozvoji psychomotoriky, který je v běžných podmínkách nedosažitelný. Kognitivní – rozumové, komunikační a sociální limity jsou explodovány na významně jinou úroveň než před terapií.
Pokud by se vybralo více, tak bych peníze využila na další rehabilitace pro dceru v neurocentru Arcada a na hipoterapii. Pokud by se vybralo méně, tak bychom délku intenzivní rehabilitace ve Verheul zkrátili např. na 3 týdny.
