V únoru roku 2015 se narodila krásná holčička. Všemi milována dostala jméno Barborka. Vše by bylo krásné jako v pohádce, kdyby nebylo draka. Tou odpornou šelmou byla nemoc – spinální svalová atrofie.
Spinální svalová atrofie je genetické onemocnění, při kterém dochází k oslabení a ubývání svalů. Většina nemocných dětí umírá do dvou let. Od 4. měsíce se Bára nevyvíjela jak by měla. Tušili jsme, že něco není v pořádku, ale představy nebyly zdaleka tak hrozné jako realita. V 11 měsících byla stanovena tato diagnóza.
Bára ale rostla v milujícím prostředí v krásnou, usměvavou a pozitivní slečnu, kterou je teď. Tato silná a statečná slečna teď bojuje svůj boj proti drakovi a neztrácí úsměv, kterým prosvěcuje naše životy.
Komu pomůžeme?
Pomoc je určena malé Barborce, holčičce která trpí SMA. Spinální Muskulární Atrofie (SMA je genetické onemocnění, při kterém dochází k oslabení a ubývání svalů). Většina nemocných dětí umírá do dvou let.
Maminka Barborky se moc snaží, bohužel náklady kolem péče o Barborku jsou již téměř nad její síly. Před nedávnem došlo k poruše auta které maminka potřebujete k dopravě Barborky k lékaři, na rehabilitace, na nákupy. Jeho oprava je nákladná a maminka jako samoživitelka, která se kromě Barunky stará ještě o syna (ten je v 1 ročníku střední školy) již nezvládá.
Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?
Peníze budou využity na nákladnou opravu auta které maminka Barborky nutně potřebuje k převozům Barborky k lékařům.
Pokud by se vybralo méně, bude oprava uhrazena částečně.
Pokud by se vybralo více, budou peníze využity k další podpoře Barborky (léky, rehabilitace).
