Pomozme malé Karolíně s dětskou mozkovou obrnou

Sedmiletá Karolína žije s rodiči a mladším sourozencem v Borotíně poblíž Tábora. V 19 měsících života jí lékaři diagnostikovali mozkovou obrnu. Od té doby podstupuje nejrůznější cvičení, rehabilitace i pobyty v lázních.

Komu pomůžete

Karolínka se narodila jako zdravé a donošené dítě císařským řezem. Její vývoj zpočátku vypadal standardně, avšak kolem třetího měsíce se začaly objevovat patrné odchylky. Začala mít zrychlené pohyby očí a její motorický vývoj byl zpomalený, nezvládala pást koníky a neudržela vůbec hlavu.

Po vyšetření na magnetické rezonanci byla Karolíně zjištěna diagnóza MO (mozkové obrny), a to v jejich 19 měsících. Od té doby začala docházet na cílené rehabilitace a 1× ročně byla v lázních. Asi od 3 let dochází 2× ročně na terapie do Axonu. Cvičí také doma s rodiči.

Na začátku června letošního roku přibyl do rodiny syn. Karolína ho má velmi ráda, chová se k němu ochranitelsky a s láskou. Problém prý má s dětmi, které začínají chodit, což podle tatínka pramení z její vlastní frustrace z neschopnosti chůze. Z tohoto důvodu se trochu obává, co se stane, až syn začne chodit.

O nemoci

Mozková obrna (MO), dříve dětská mozková obrna, je nedědičné nepřenosné onemocnění, které vzniká poškozením mozkové tkáně a ovlivňuje vývoj motorických oblasti mozku v raném věku. MO patří mezi nevyléčitelné nemoci. S příchodem moderní medicíny se však životní úroveň pacientů velmi zlepšuje. Pokud se s léčbou začne včas a je dostatečně intenzivní, mají někteří pacienti velkou šanci dosáhnout určité míry soběstačnosti.

Na co budou peníze ze sbírky použity?

Peníze ze sbírky budou použity na financování intenzivní měsíční terapie v Neurorehabilitační klinice Axon.

Karolínka žárlí na děti, které chodí. To ukazuje, že byť je to velká dřina, sama chodit chce. Pomůžeme jí?

Odkazy na články:

• Žiju s handicapem