Komu pomůžeme? 

Martínek se narodil jako zdravý kluk. Jeho zdravotní problémy se projevily až v jeho čtyřech letech, kdy začal mít problémy s chůzi a s celkovým pohybem těla. Absolvoval vyšetření a byla mu diagnostikována svalová dystrofie Duchennova typu. V jeho osmi letech ho bohužel tato nemoc upoutala na invalidní vozík. 

Život s Martínkem nějak nemazlil, matka se o něj nechtěla starat, tak byly dvě možnosti – buď půjde do ústavu nebo si ho vezme do péče otec. Martínek nakonec zůstal s jeho tatínkem. Někdy to opravdu není jednoduché zajistit péči a finanční prostředky, aby měl Martínek vše, co je potřeba.

O nemoci

Duchennova nemoc neboli Duchennova muskulární dystrofie (DMD) je vrozená genetická vada, která postihuje pouze chlapce. Duchennova svalová dystrofie se projevuje během prvních let života nemocného, zrádná je především tím, že zpočátku je dítě zdravé a příznaky nastupují velmi plíživě. 

Po narození se nemoc nijak neprojevuje a prvních několik let vyrůstá a prospívá chlapec stejně jako jeho vrstevníci. Až kolem dvou (v některých případech až šesti) let se začínají objevovat první příznaky. Postižení chlapci mají velké potíže nejen s chůzí, ale také se vstáváním či usedáním. 

Léčba Duchennovy muskulární dystrofie bohužel není možná. Nemoc u všech pacientů graduje a končí smrtí. Nemocnému lze však velmi zvýšit kvalitu života. Toho bývá docíleno především pomocí speciálních rehabilitací. 

Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity? 

Peníze ze sbírky by byly použity na uhrazení celoročního neurorehabilitačního cvičení v centru Arcada v Ostravě, konkrétně ILTV – Thera Togs. Toto cvičení je finančně náročné a pojišťovny ho bohužel nehradí. 

Pro Martina je cvičení v centru Arcada životně důležité, docházeli jsme tam s ním rok a bylo na něm vidět zlepšení. Na další už bohužel nemáme finanční prostředky, proto vás žádáme o pomoc.