Páťův příběh
Ahoj, jmenuji se Páťa Suja a jsou mi dva měsíce. Narodil jsem se dne 15. 1. 2021. Po příchodu na svět rodiče zjistili, že se mnou něco není v pořádku. Maminku jsem hodně potrápil, protože jsem měl nožičky do tureckého sedu. Doktoři si mě pořád brali na různé vyšetření a zjistilo se, že mám vrozenou vadu arthrogryposis multiplex congenita (AMC), pes equinovarus (PEC) a luxaci kyčlí.
Abych mohl žít naplno potřebuji hodně cvičit a k tomu musím mít Vojtovo lehátko. Momentálně dojíždím do Nemocnice na Bulovce na sádrování, aby mi narovnali nožky. Po sádrování budu mít dlahy a půjdu na zavěšení nožek na 3 týdny, aby se mi vrátili kyčle zpět do jamek.
Ačkoliv nehýbu končetinami, tak se pořád směju a bojuji za to, abych se jednoho dne sám nabaštil a postavil na nohy. Miluji své rodiče nadevše tak, jako oni mě a věřím, že i když to nevyjde, tak tu budeme stejně jeden pro druhého a užijeme si ten život, co to jen půjde.
Váš Páťa ☺
Páťova diagnóza
Syndrom mnohočetných kloubních kontraktur (AMC) – vrozená kloubní ztuhlost způsobená fibrózou svalů, zkrácením a ztluštěním kloubního pouzdra a vazů. Postižením měkkých tkání kloubu vede ke koncetrickému omezení pohybu kloubu končetin. Další diagnózou je vrozená koňská neboli golfová noha vtočená (PEC).
Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?
Peníze ze sbírky budou použity na Vojtův stůl, jídelní židličku, autosedačku, hypoterapie, rehabilitace, různé rehabilitační pomůcky, ergoterapeuta a léčby, co budou potřeba.
Za případné příspěvky moc DĚKUJEME!
