• Dobročinné sbírky
    Pomozte silným příběhům a dobročinným organizacím
    • Dobročinné sbírky
    • Probíhající sbírky
    • Dokončené sbírky
    • O dobročinném crowdfundingu
  • Komerční projekty
    Podpořte dobré nápady a projekty pomocí odměnového crowdfundingu
    • Komerční projekty
    • Probíhající projekty
    • Dokončené projekty
    • O odměnovém crowdfundingu
  • O nás
    • Jak to funguje
    • O nás
  • Přihlášení
  • Začít vybírat
dvtv logoseznam zprávy logočeská televize logonova logoblesk logo
Dobročinné sbírky
  • Jak založit sbírku
  • Probíhající
  • Dokončené
  • Pravidelný dárce
  • Povodně 2024
  • Pomoc Ukrajině
  • O dobročinném crowdfundingu
  • Dobrozvyk
  • Dlouhodobé sbírky
Komerční projekty
  • Jak založit projekt
  • Probíhající
  • Dokončené
  • O odměnovém crowdfundingu
Pro koho tu jsme
  • Neziskové organizace
  • Firmy
Co je Donio
  • Jak to funguje
  • O nás
  • Kariéra
  • Napsali o nás
  • Výroční zpráva
  • Pro média
  • Kontakt
Užitečné odkazy
  • Časté dotazy
  • Blog
  • Porovnání platforem
  • Veřejná sbírka vs. transparentní účet
  • Zásady ochrany osobních údajů
  • Podmínky Donio
  • Prohlášení o přístupnosti
  • Kodex chování Donio
  • Cookies
Mastercard logoVisa logoGoogle Pay logoApple Pay logo

Od září 2024 Donio s.r.o. vlastní Nadace Livesport.

© Donio 2026

cover image
Sbírka ukončena

Složili jste se na život bez boreliózy pro Beatu

Složili jste se na život bez boreliózy pro Beatu
Vybráno76 400 Kč
Aktualizováno 🧡
Předali jsme76 400 Kč
57 dárcůCelkem se zapojilo
1 340 KčPrůměrná výše daru
10 000 KčNejvyšší dar
35 dnůVybráno za

Znáte podobný příběh?

Požádejte o pomoc veřejnost a získejte finance pomocí dobročinné sbírky.
Začít vybírat

Znáte podobný příběh?

Požádejte o pomoc veřejnost a získejte finance pomocí dobročinné sbírky.
Začít vybírat
Zakladatel
Beata Kantorová
Datum přidání
15. 3. 2022

Kdo sbírku organizuje?

Ahoj, jmenuju se Beata. Je mi 28 let. Mou největší životní náplní je kreativita, umění a hudba. Tyto tři elementy mne naplňují štěstím a dávají mému životu ty správné barvy. Vždy jsem toužila proniknout do světa umění hlouběji. Proto jsem vystudovala zpěv na Hudební Akademii v Krakově. Chtěla jsem se svému snu věnovat naplno, avšak na konci 5. ročníku se mi na noze objevila červená skvrna a od té doby se můj život diametrálně změnil.     

Vše začalo v roce 2018, kdy se mi na noze objevila veliká skvrna a za uchem fialová boule. Po dvou týdnech se vše zahojilo, avšak objevily se jiné příznaky. To, co se prvotně projevovalo jako zvláštní tělesný diskomfort, se postupem času změnilo v noční můru. Chtěla jsem vědět, co se se mnou děje. Po dvou letech intenzivního pátrání jsem se to konečně dozvěděla. Diagnóza zněla: lymeská borelioza. To byl rok 2020 a za tu dobu se mi nemoc stačila rozšířit do celého organizmu, což s sebou neslo řadu nepříjemných kloubních, neurologických a později i trávicích obtíží. Antibiotika, která jsem krátkodobě užívala, nepřinesla požadovaný efekt, lékaři mne považovali za hypochondričku, proto jsem se rozhodla léčit se soukromě. Po absolvování přesnějších testů jsem se dozvěděla, že borelioza není jedinou příčinou mých potíží – v sérum byla nalezena přítomnost bartonelly, EBV. Po čtyřech měsících intenzivního užívání antibiotik se u mě objevil další problém v podobě candidozy a střevní dysbiozy (enterokoková infekce, e.coli). Antimykotika přinesla zlepšení, ale kvůli špatným jaterním parametrům a finančním problémům jsem musela léčbu ukončit. Nemoc se tedy vrátila a udeřila s dvojnásobnou silou.

Přestože jsem za léčbu utratila téměř všechny své úspory, rozhodla jsem se využít sílu bylin a vyzkoušet fytoterapii. Efekt však nebyl zdaleka tak efektivní, jak se na první pohled zdálo. Po měsíci užívání bylinného protokolu se mé tělo přestalo vypořádávat s nadbytečnými patogeny a toxiny, což vedlo k pseudoalergickým záchvatům a aktivaci žírných buněk (mcas). Stávalo se mi, že jsem nemohla dýchat, otékala jsem, dostávala záchvaty tetanie. Třásla jsem se zimou a zároveň trpěla návaly horka, srdce mi bušilo jako o závod, cítila jsem se apatická a bolestivě mi brněly a tuhly lícní kosti – bylo to jakoby mi někdo vytrhával nervy zubů zaživa. Tato bolest stále přetrvává. Denno denně trpím jak pes.                                                                                                                      

Od té doby si musím dávat velký pozor na to, co vkládám do úst. Když sním něco, co se mému tělu nelíbí, platím za to otokem obličeje, pálením v ústech a krku, návaly horka, v horším případě výše zmíněnou atakou připomínající anafylaktický šok. Kvůli záchvatům se moje strava už dva měsíce skládá ze šesti produktů. Takováto strava neposkytuje mému tělu dostatečné množství živin, vitamínů a minerálů, které potřebuje k normálnímu fungování. Jsem slabá a trpím bolestmi. Jsou dny, kdy je pro mě těžké vstát z postele. Z domu vycházím jen proto, abych došla do obchodu a zpátky. 

Kvůli infekcím a omezené stravě mám problémy s trávením. Bolest žaludku, reflux, bolesti v oblasti jater, střevní křeče, nevolnost mi nejsou cizí.  Kromě toho se potýkám s takovými příznaky jako bolest očí, tlak v lebce, apatie, mentální mlha, problém s krátkodobou pamětí, vibrace v nohou, pálivá bolest v končetinách, vypadávání vlasů. Jedním z nejhorších symptomů s jakým se potýkám je však palčivá bolest v oblasti obličeje, lícních kostech, čelistních kloubech a kořenových nervech.

Komu pomůžeme?

Chci se vrátit do práce a žít normální život. Z celého srdce si přeji zase zpívat a dělat hudbu, protože právě je mou největší vášní. V současné době je pro mě zpěv téměř nemožný, jelikož mám kvůli infekci hyperplazii dutin. Bylo mi také doporučeno užívání inhalátoru. Tato skutečnost je pro mě jako pro hudebníka zničující. Vidím, jak slábnu před očima, a velice mě to mrzí. Lékaři si mě přehazují jako horkou bramboru, často mi nevěří, a mně je čím dál hůř. Proto jsem se rozhodla podstoupit léčbu u jednoho z lékařů ILADS (International Lyme and Associated Disease Society – ILADS) v Polsku. Tito lékaři se specializují na léčbu nemocí přenášenými klíšťaty a komplexními metodami léčí pacienty s chronickými obtížemi způsobenými tímto typem onemocnění. Bohužel, léčba i u tohoto lékaře je soukromá a všechny léky i testy si člověk musí hradit sám.

Zdravotní problémy mi znemožňují chodit do práce a kvůli špatné finanční situaci si nemohu dovolit komplexní léčbu, bez které nemám šanci se uzdravit. Kvůli rodinným záležitostem jsem se musela odstěhovat, a tak všechny peníze, které bych jinak vydala na léčbu, odkládám na nejpotřebnější věci, což je jídlo a účty. Největší oporou je pro mě maminka, která má dvě zaměstnání a podporuje mne, jak jenom může, avšak tak nákladnou léčbu mi není schopná zaplatit. A moje tělo je příliš rozbité na to aby to zvládlo bez odborné pomoci.  

Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?

Kromě boreliózy se musím zaměřit na léčbu přidružených infekcí (bartonella, babesie, EBV), střevních obtíží a podporu imunity.

Peníze ze sbírky nudou použity na měsíční výdaje spojené s léčbou:

lékařskou konzultaci – 200 zł / cca 1 100 Kč

léky (antibiotika, antimykotika, antiparazitika, blokátory histaminu):

příklad: antibiotikum Cetix 4 balení na měsíc: 200 zł /cca 1 100 Kč

antimykotikum Flukofast: 90 zł / cca 500 Kč

blokátor histaminu Daosin / Seeking Health Histamine Block 30 tablet 3 balení: 450 zł / cca 2520 Kč

vitaminové doplňky, probiotika, prebiotika – 1 500 Kč

doplňující terapie – 200 – 2000 Kč

Kromě toho se musím aktuálně zaměřit také na:

kontrolní testy koinfekcí a jiné doplňující krevní testy 10 000 – 15 000 Kč

CBCT scan pro vyloučení zubních kavitací (osídlení zubních dutin mikroby a bakteriemi) – 2 000 Kč

Jindy bych si na tyto úkony s pomocí rodiny našetřila, avšak veškeré finance, kterými jsem disponovala, jsem vydala na předchozí léčbu. Chtěla bych se radovat ze života a prostřednictvím hudby přinášet všem radost a lásku. Vytvoření sbírky je pro mě v tuto chvíli jediným řešením jak léčbu podstoupit, a věřte mi, není to pro mě snadné, už jen proto, že jsem se vždy snažila spoléhat se sama na sebe. Teď jsem však v situaci, kdy mi vlastní síly nestačí. Proto se na vás obracím s prosbou o pomoc. Vaše podpora je pro mě velmi důležitá. Každá koruna mi dává naději na lepší zítřek. Nechci se dívat, jak mi nemoc bere život. Chci za něj bojovat.

Snadná, rychlá a důvěryhodná pomoc

Všechny sbírky ověřujeme. Kontrolujeme lékařské zprávy i další doklady.
Předáváme 100 % vybrané částky. Nebereme si žádné provize ani poplatky.

Tato dobročinná sbírka spadá pod veřejnou sbírku založenou pořadatelem a je pořádaná ve prospěch příjemce.

Podpořte projekt a získejte atraktivní odměnu

Po skončení sbírky ověřujeme, že pomoc opravdu dorazila - kontrolujeme i účtenky a faktury.

Další příběhy

Těžký start do života: pomožme Patrikovi s ATR-X syndromem

Těžký start do života: pomožme Patrikovi s ATR-X syndromem

Vybráno 900 308 Kčod 1 578 dárců
Šance pro Máťu - ortézky, vozíček, bezbariérový domov a rehabilitace

Šance pro Máťu - ortézky, vozíček, bezbariérový domov a rehabilitace

Vybráno 594 770 Kčod 704 dárců
Malý fotbalista Tadeáš bojuje s leukémií, pomozme mu

Malý fotbalista Tadeáš bojuje s leukémií, pomozme mu

Vybráno 810 512 Kčod 1 041 dárců
Nový začátek na dosah: stavíme útulek!

Nový začátek na dosah: stavíme útulek!

Vybráno 14 046 157 Kčz 32 000 000 Kč
43 %
Končí za 6 dnů
Sbírka pro pedagožku Martu na léčbu rakoviny

Sbírka pro pedagožku Martu na léčbu rakoviny

Vybráno 1 992 524 Kčod 2 180 dárců
Vraťme Páju do života: Bojovník s boreliózou potřebuje šanci na léčbu v Německu

Vraťme Páju do života: Bojovník s boreliózou potřebuje šanci na léčbu v Německu

Vybráno 1 521 315 Kčz 1 140 000 Kč
133 %
Pomoc pro Pavlínu k životu bez bolesti a být tu pro dceru

Pomoc pro Pavlínu k životu bez bolesti a být tu pro dceru

Vybráno 959 269 Kčz 4 500 000 Kč
21 %
Pomozme Aničce bojovat se vzácným onemocněním

Pomozme Aničce bojovat se vzácným onemocněním

Vybráno 205 832 Kčod 131 dárců

Chcete založit sbírku nebo projekt?

Začít vybírat