Představení sbírky
Jmenuji se Zuzana J. a dovoluji si Vás požádat o pomoc pro moji kamarádku Jitku a jejího syna Mattyho. Rádi bychom Jitce a Matýskovi usnadnili život, který opravdu nemají lehký.
Matty se narodil jako zdravé miminko a do šesti let by nikdo neřekl, že má vzácné genetické onemocnění – Duchennovu svalovou dystrofii. Matty ale postupně přestal zvládat chůzi do schodů, na nerovném terénu, neběhal. Ještě chvíli doma ušel pár kroků, ale postupně přestal chodit úplně. Nyní se Matty pohybuje na elektrickém vozíku a potřebuje pomoc ve všech činnostech.
Jitka dlouhodobě pomáhá rodinám ve stejné situaci. Teď ale pomoc potřebují s Mattym sami. Proto jsme se rozhodli uspořádat sbírku a zkusit jim společně vrátit to nejdůležitější – možnost normálního života.
Komu pomůžeme?
Matty je patnáctiletý kluk se vším, co k tomuto věku patří: vtipný, občas trochu drzý, skvěle se učí, občas ve škole lajdá. Míří na gymnázium jako spousta jeho kamarádů. Co už k věku nepatří, je svalová dystrofie Duchenne, která Mattymu bere sílu, pohyb a samostatnost.
Matty žije s maminkou na malé vesnici, kde není dostupná žádná vhodná doprava, ani bezbariérové služby, a tak je auto je naprostou nezbytností pro Mattyho každodenní potřeby – aby se dostal do školy, k lékařům, na rehabilitaci, ale i pro kontakt s kamarády a co nejvíce obyčejný život puberťáka.
