Štěpánek se narodil jako na první pohled zdravé miminko. Časem však rodiče zjistili, že není všechno v pořádku a jeho vývoj začínal být čím dál tím více zpomalený. Po rozsáhlých vyšetřeních se jejich obavy bohužel potvrdili a Štěpánkovi byla diagnostikována úplná agenezi corpus callosum a odchylky v rýhování šedé kúry mozkové. Následovala doplňková vyšetření včetně vyšetření lékařské genetiky, která měla pomoci objasnit příčinu této mozkové chyby. Ukázalo se, že Štěpánek má velice vzácný syndrom terminální delece dlouhého raménka 1. chromozomu.
Nyní již osmiletý Štěpánek chodí do speciální základní školy a potřeboval by finanční příspěvek na neurorehabilitace, které mu pomáhají.
