Usnadnili jste péči o Rostíka díky nové bezbariérové koupelně

Krásný den, všem co nás znají či teprve poznají chci představit našeho syna Rostíka. Narodil se s vzácnou diagnózou cévní malformace. Každý den se potýká s centrální svalovou hypotonii, oční vadou „astigmatismus“ a s epilepsií. Dnes mu je krásných 6 let, ale pořád není schopen samostatného pohybu a potřebuje každodenní péči a pomoc. Z toho důvodu jsme se rozhodli upravit koupelnu na bezbariérovou, ať můžeme Rostíkovi pomoci a usnadnit i nám potřebnou péči.

Máme dvě krásné děti. První dceru Nelu 14 let a Rostíka 6 let. Obě mé těhotenství probíhaly bez komplikací a všichni se těšili na příchod miminka. Při poslední kontrole si doktor všiml stínu v hlavičce. Nasledoval císařský řez, okamžité kontroly a zjišťování diagnózy. Zazněla diagnóza „cévní malformace VMG“. První a života ohrožující operace s sebou přinesla epilepsii, oční vadu astigmatismus, shunt a centrální svalovou hypotonii. Hlavička dostala docela zabrat a naše hospitalizace trvala necelý rok. Další diagnóza, která nám byla stanovena je těžká mentální retardace. 

Hned jak to bylo možné, jsme se pustili do rehabilitací a pokračujeme v tom i nadále. Navštěvujeme různé neurorehabilitační centra, kde učí nejenom Rostíka, ale i nás rodiče, jak správně pečovat o Rostíka. Každá příležitost, která se nám naskytne a postaví do cesty posouvá Rostíkove hranice o kousek dál. Skoro celý rok strávíme na rehabilitacích či v lázních.  Příští rok nás čeká další velká změna a to nástup do speciální školy. I tam se bude pracovat na rozvoji fyzickém ale i mentálním. 

Dnes s naší pomocí je schopen se postavit či si sednout. Když má správné vedení pohybu, dokáže s dopomocí i pár kroků. Víme, že je to jedna z našich životních cest, ale i to je pro nás směr.

Momentálně máme v koupelně vanu a s vozíkem se na WC nedostaneme. Přesun Rostíka je už náročný. Penízky ze sbírky budou použity na vybavení bezbariérové koupelny.  Úprava nám i Rostíkovi umožní snadnější pohyb a i ho vést k samotnému pohybu.