Pomohli jste Silvince zajistit potřebné neurorehabilitace

Silvinka je usměvavá dvouletá slečna, která je již od narození velkou bojovnicí. Narodila se velmi brzy kvůli preeklampsii v šestém měsíci těhotenství (24+3tt) s pouhými 480 gramy. I přes snahu lékařů a rodičů se jí bohužel nevyhnuly zdravotní obtíže spojené s předčasným porodem: DMO – spastická diparéza, zhoršený sluch, bronchopulmonální dysplazie. Sbírka by měla pokrýt intenzivní terapie na zlepšení pohybu, především možnosti samostatné chůze.

Silvia je děvčátko s velkou silou, radostí a vůlí k životu. Její příchod na svět byl nečekaný a velmi těžký, v nemocnici strávila celých 165 dní. Doslova bojovala o život, prodělala infekce, zápal plic, krvácení do mozku, dva zákroky očí kvůli retinopatii a zvládla i převoz přes celou republiku (z Martina do Prahy). Nakonec díky péči lékařů v Česku i na Slovensku odešla domů s rodiči, i když ještě na několik měsíců s kyslíkovou podporou.

Na brzkých kontrolách u lékařů se začaly projevovat první známky opožděného psychomotorického vývoje a přetrvávající novorozenecké reflexy. Lékaři je nakonec spojili s raným krvácením do mozku a v 1,5 roce jí diagnostikovali dětskou mozkovou obrnu – spastickou diparézu. Pro rodinu tak začal ještě intenzivnější kolotoč fyzioterapie, ergoterapie a mnoho nezodpovězených otázek ohledně budoucnosti.

Silvinka denně cvičí s rodiči a dělá malé, ale velmi důležité pokroky. Je na ní vidět, že by moc ráda běhala s vrstevníky. Má za sebou pobyty v lázních i aplikaci botulotoxinu, přesto ve svých 2,5 letech stále samostatně nechodí. Limitují ji spastické nožičky, na kterých stojí na špičkách, a také jejich vtáčení dovnitř, což omezuje chůzi. Kromě toho má slabý střed těla s diastázou, což jí velmi ztěžuje stabilitu. Zatím jen obchází nábytek, s dopomocí zvládne pár kroků s chodítkem, ale nedokáže sedět ve volném sedu (pouze v tzv. W sedu). Zároveň bojuje s ergoterapeuty a logopedy (a každý den s rodiči) o běžný příjem potravy, který je už od miminka velmi malý, což způsobuje, že nemá tolik sil.

Tato znevýhodnění ji omezují nejen v pohybu, ale i ve hře a poznávání světa.

Věříme však, že díky intenzivní rehabilitaci by Silvia mohla nabrat potřebnou sílu a přiblížit se vysněné samostatné chůzi. Aby mohla plně využívat svou energii k poznávání světa, hraní si s vrstevníky a jednou třeba i k nástupu do běžné mateřské školy.

Peníze ze sbírky bychom rádi použili na zaplacení intenzivní terapie v neurorehabilitačním centru Axis Medical Center (Piešťany – není hrazená pojišťovnou, cena terapií 2 200 EUR, tedy 55 000 Kč) a následně na intenzivní program v lázních Klimkovice (částečně hrazený pojišťovnou, doplatek 22 980–40 630 Kč podle zvoleného programu Reha-motion/KlimTherapy, který doporučí lékař) v tomto roce. Tyto intenzivní programy s jedinečným konceptem terapií by mohly podpořit vývoj Silvinky správným směrem, přiblížit ji k prvním krokům a zároveň naučit rodiče nové možnosti rehabilitace po skončení pobytu.

Tyto pobyty, ačkoliv značnou část dokážeme zaplatit sami, jsou pro naši rodinu finančně náročné. Proto bychom touto sbírkou rádi pokryli alespoň cenu samotných terapií během pobytů. Ostatní výdaje uhradíme sami (tedy dopravu, ubytování a stravu v Axis Medical Center a další poplatky v lázních Klimkovice).

Co když se nevybere celá částka?

Pokud nevybereme celou částku, zvážíme, zda dokážeme oba pobyty uskutečnit. Pokud ne, upřednostníme ten, který bude podle vybrané částky reálný. Případně bychom peníze investovali do ambulantních fyzioterapií a ergoterapií. Jakákoli menší částka bude věnována na rehabilitaci.

A co když se vybere více?

Pokud by se vybralo více peněz, použili bychom je na další rehabilitační pobyty nebo na terapeutické pomůcky.

Velice si vážíme jakékoliv pomoci.

Děkujeme za vaši laskavost i za přečtení našeho příběhu.

Silvinka a Tomášikovci