Roztroušený zázrak pro Lucii
Všechny sbírky ověřujeme
4. 9. 2024 22:35
Cesta začíná… Přidejte se k nám.
Právě začíná naše cesta, cesta k zázraku. ČÍM VÍC NÁS PŮJDE, TÍM LÍP! Čím víc nás půjde, tím budeme blíž k Roztroušenému zázraku. Počítá se každý krok, každá koruna! Pojďte prosím s námi. Společně to zvládneme, pevně v to věříme a srdečně děkujeme za každý příspěvek.
S úctou a láskou,
LUCIE, EMMA A VÁCLAV
Lucčin životní příběh…
Jmenuji se Lucie, je mi 31 let a jsem pyšnou maminkou sedmileté holčičky Emmy.
Můj příběh se začal psát před šestnácti lety, když jsem jako třináctiletá holka stála tváří v tvář neznámému nepříteli. Po téměř roce, kdy mě lékaři léčili na všechno možné, včetně dětské obrny, mi byla v roce 2008 diagnostikována roztroušená skleróza. V té době už jsem byla upoutaná na lůžko a jednostranně slepá. Nemoc postupovala rychle, možná i kvůli stresu z chybných diagnóz, a přivedla mě do bodu, kdy jsem se musela znovu učit chodit.
První projevy nemoci přišly v podobě nečekaného zakopávání o špičku nohy, postupně jsem ztrácela citlivost v celé levé části těla. Jako jedna z pouhých osmi dětí v celé České republice s touto diagnózou jsem se ocitla v situaci, kdy lékaři sami nevěděli, jak s námi zacházet. Díky odvaze lékařů v RS centru na Karlově náměstí v Praze jsem se stala součástí experimentální léčby, která mi na čas poskytla stabilitu.
Rok 2012 přinesl další zvrat – alergii na interferon beta, což byla rána nejen pro mě, ale i pro lékaře, kteří stáli před otázkou, jak dál. Prošla jsem si řadou léčeb, z nichž žádná nefungovala podle očekávání. A tak začala moje cesta plná výzev a překážek. Něco ke dvaceti atakám mě připravilo o citlivost, zrak, schopnost chodit, ale nikdy ne o odhodlání. Naučila jsem se bojovat. Každá ataka mi něco vzala, ale nikdy mě nezlomila.
V posledních čtyřech letech mě roztroušená skleróza zasáhla obzvlášť tvrdě. Ztratila jsem citlivost od kolen dolů a postupně i zrak. Dnes vidím pouhých na 5 % na levém a 20 % na pravém oku. Svět, jaký jsem znala, se ztratil ve tmě. Stala jsem se průvodcem v neznámém světě, kde se orientuji rukama. Tato ztráta mě ale nepřipravila o touhu žít a dávat svůj příběh dál.
Jsem jediným rodičem své dcerky, a i když jsem musela opustit svou práci kvůli bolestivým migrénám a ztrátě zraku, rozhodla jsem se nevzdat. Rozhodla jsem se sdílet svůj příběh, své zkušenosti a svou sílu s ostatními. Natáčím podcasty o roztroušené skleróze a duševním zdraví, protože věřím, že právě v příbězích je síla. Když jsem dostala svou diagnózu, cítila jsem se ztracená. Dnes vím, že tato diagnóza není konec – je to začátek transformace.
Roztroušená skleróza mě naučila přehodnotit život, pochopit své limity a předefinovat hodnoty. Pomáhat druhým lidem s podobnými zkušenostmi se stalo mým životním posláním. A i když život s roztroušenou sklerózou není snadný, jsem tu proto, abych ukázala, že je možné ho žít naplno – a že je možné z něj udělat něco smysluplného.
Další ataka roztroušené sklerózy a boj s úřady…
V listopadu mě zasáhla další ataka roztroušené sklerózy, která mě připravila o téměř veškerý zrak.
Před tím jsem měla na pravém oku zrak úplně v pořádku a na levém jsem viděla zhruba na 30 %.
Dnes je situace zcela jiná – na levém oku vidím jen na 5 % a na pravém zhruba na 15 %. Nemám žádné prostorové vidění a v šeru jsem úplně slepá. Abych se vůbec mohla pohybovat, musím si cestu nahmatávat rukama.
Žiju sama, což znamená, že jsem závislá na péči mojí mámy, která se o mě musí starat, protože můj zdravotní stav mi to jinak neumožňuje.
I přes tuto drastickou změnu zdravotního stavu mi bylo při srpnovém rozhodnutí o invalidním důchodu oznámeno, že se můj stav nezměnil, což je zcela absurdní. Navíc mi stát odmítá přiznat jakýkoliv příspěvek na péči, mobilitu, a dokonce i průkazku ZTP, která by mi alespoň pomohla s náklady na cestování k lékařům – aktuálně projíždím téměř 3 tisíce měsíčně jen za jízdné.
Před týdnem jsem podala novou žádost o příspěvek s čerstvou lékařskou zprávou, kde můj lékař jasně uvádí, že v tomto stavu je pro mě práce velmi obtížná, pokud ne zcela nemožná. Bohužel, proti zamítnutí ostatních dávek jsem musela podat odvolání.
Už téměř rok žijeme pouze z pracovní neschopnosti, což je pro mě i mou rodinu extrémně náročné.
Staňte se součástí Roztroušeného zázraku…
Pomozte mi prosím překlenout toto náročné období a získat potřebné finanční prostředky na základní životní potřeby a péči.
Jakýkoliv příspěvek, který mi pomůže s náklady na život, zdravotní péči a mobilitu, bude nesmírně cenný.
Proč bychom chtěli vybrat právě 460 800? Částka bude použita na;
- Nájem a služby
- Pojištění domácnosti internet a telefon
- Cesty do Prahy k lékařům
- Léky
- Jídlo, drogérie
- Školní jídelna pro Emmu
Děkujeme všem, kteří pomůžou a stanou se součástí Roztroušeného zázraku…
Lucie s dcerkou Emmou a Václav, kamarád, zakladatel sbírky.
Chcete zakladateli sbírky něco vzkázat?
Pro zobrazení či přidání vzkazu musíte být přihlášeni na Facebooku a mít ve svém prohlížeči povolená cookies třetích stran.
Aktuality
4. 9. 2024 22:35
Cesta začíná… Přidejte se k nám.
Právě začíná naše cesta, cesta k zázraku. ČÍM VÍC NÁS PŮJDE, TÍM LÍP! Čím víc nás půjde, tím budeme blíž k Roztroušenému zázraku. Počítá se každý krok, každá koruna! Pojďte prosím s námi. Společně to zvládneme, pevně v to věříme a srdečně děkujeme za každý příspěvek.
S úctou a láskou,
LUCIE, EMMA A VÁCLAV
- Vystavíte mi potvrzení o daru?
-
Ano, při vyplňování údajů stačí zaškrtnou kolonku „Chci vystavit potvrzení o daru“ a my vám potvrzení zašleme na e-mailovou adresu, kterou jste uvedli.
- K čemu mi potvrzení o daru bude?
-
Váš dar pomůže i vám – můžete si ho totiž jednoduše odečíst od základu daně v daňovém přiznání za daný rok. Pro fyzické osoby (včetně zaměstnanců) platí, že souhrnná hodnota daru musí činit alespoň 1 000 Kč. Právnické osoby si pak mohou od základu daně odečíst hodnotu darů, pokud jejich hodnota činí alespoň 2 000 Kč. Detailnější informace naleznete v § 15 a 20, odst. 1 Zákona 586/1992 sb. o daních z příjmů.
- Co se děje s penězi, pokud se cílová částka nevybere?
-
V momentě, kdy se sbírce dlouhodobě nedaří získávat dary, spojíme se s jejím zakladatelem a domluvíme se na jejím ukončení a předání částky, kterou se podařilo vybrat. Pokud se například vybíralo na přístroj, který není možné za nižší částky pořídit, poprosíme zakladatele sbírky o alternativní řešení. Z podstaty veřejné sbírky ale není možné finanční prostředky dárcům poslat zpět.
- Mohu vám poslat peníze přímo na účet? Kde najdu číslo účtu?
-
Peníze je vždy třeba poslat se správným variabilním symbolem, abychom dokázali platbu přiřadit ke správné sbírce. Proto je potřeba u každé sbírky zvolit platbu bankovním převodem, na základě které vám vygenerujeme variabilní symbol a veškeré údaje o platbě vám zašleme.
- Je Donio garantem, že je sbírka důvěryhodná?
-
Donio je platforma, která založení sbírek umožňuje. V profilu každé sbírky je uvedeno jméno jejího zakladatele, kterému po ukončení sbírky předáme dar. K posouzení, zda je zakladatel důvěryhodný, používáme několik kritérií, abychom co nejvíce předešli zneužití.
2 000 Kč • 10. 9. 2024 16:13
600 Kč • 10. 9. 2024 16:00
1 000 Kč • 10. 9. 2024 9:27
500 Kč • 9. 9. 2024 21:59
300 Kč • 9. 9. 2024 21:56
50 Kč • 8. 9. 2024 18:48
100 Kč • 7. 9. 2024 22:57
300 Kč • 7. 9. 2024 15:31
600 Kč • 7. 9. 2024 9:30
200 Kč • 6. 9. 2024 22:00
500 Kč • 6. 9. 2024 14:36
1 000 Kč • 6. 9. 2024 13:21
300 Kč • 6. 9. 2024 6:41
300 Kč • 6. 9. 2024 6:41
100 Kč • 5. 9. 2024 15:22
1 000 Kč • 5. 9. 2024 14:24
100 Kč • 5. 9. 2024 14:07
333 Kč • 4. 9. 2024 21:33
Přemýšlíte jak této sbírce pomoci ještě víc?
Přidejte Dobrovýzvu a složte se společně s přáteli v rámci narozeninové oslavy, ve firmě, nebo na sportovní akci.
Jak Dobrovýzva funguje
- Přidejte Dobrovýzvu – vymyslete vlastní název a úvod.
- Sdílejte ji s přáteli, kolegy či ve své komunitě, aby se do pomoci zapojilo co nejvíce dárců.
- Vybrané finance přiřadíme k této sbírce, i když se nevybere celá částka.
U této sbírky zatím Dobrovýzvy nejsou
Tato dobročinná sbírka spadá pod veřejnou sbírku založenou pořadatelem a je pořádaná ve prospěch příjemce.