Rád bych se Vám představil. Jmenuji se Matoušek a je mi 1 rok. Narodil jsem se v Šumperku 10. 8. 2020. Mám dva starší brášky.
Od narození trpím vzácnou vrozenou vadou chromozomu 18q (deletace), která postihuje můj celkový psychomotoricky vývoj, což znamená řeč, chůzi, sezení, koordinaci atd.
Tato vada zasáhla vývoj a růst bílé kůry mozkové, mozkové komory a komunikaci mezi oběma hemisférami, kterou zajištuje Corpus callosom.
Komu pomůžeme?
Co jsem přišel na svět, jezdím po doktorech, od miminka se lečím v Brně.
Tato genetická porucha způsobuje, kromě jiného, zpomalení psychomotorického vývoje a nízký svalový tonus. Musím intenzivně cvičit, protože pohyb úzce souvisí s mým dalším mentálním vývojem.
Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?
Peníze ze sbírky budou použity na výdaje spojené s rehabilitační léčbou, k úhradě výdajů spojených s rehabilitační léčbou na Neurorehabilitační klinice ARCADA, kde je veškerá péče hrazena pacientem, úhradě neurorehabilitačního pobytu v Klimkovicích a rehabilitační pomůcky, cestovné atd.
Všem laskavým dárcům velký dík!
