Malé Kačence zakrňují svaly a potřebuje rehabilitaci, která jí uleví od bolestí.
Rodině Neprašových se po třech zdravých dcerkách narodila čtvrtá holčička s vrozenou genetickou vadou.
Čtyřletá Kačenka nemůže chodit a její svaly zakrňují kvůli poruše psychomotorického vývoje. Trpí bolestmi a potřebuje co nejdříve nastoupit na speciální rehabilitaci, při které se i její maminka naučí, jak o dceru správně pečovat.
Tatínek táhne chod rodiny z platu řidiče MHD sám a celou částku za léčbu rodina jednoduše nedá dohromady.
Kdo je Kačenka a čím trpí
Kačenka Neprašová se narodila 4. 6. 2019 a trpí opožděným psychomotorickým vývojem, který je dán geneticky.
Okolo prvního roku věku u ní došlo k úplné stagnaci vývoje. Vyšetření v roce 2020 prokázalo nález spojený s Rettovým syndromem. Kačenka trpí takzvaným mozečkovým syndromem a čtvrtým stupněm retardace.
Už nikdy nebude chodit jako jiné děti a její svaly zakrňují, což jí způsobuje bolesti. Proto potřebuje masážemi a vhodnou rehabilitací své tělíčko stále rozhýbávat. Maminka, která o ni pečuje, se to naučí na klinice, kde rehabilitace provádí.
Denní režim Kačenky vypadá takhle: Probouzí se běžně kolem 3.-4. hodiny ranní. V 8 ráno pak s rodinou snídá a přitom kouká na pohádky. Maminka, která se kromě Kačenky stará i o další dcerky, s ní pak cvičí a rozhýbává jí tělíčko. Mezi 11.-13. hodinou obědvají a pak jdou na procházku, při které Kačenka odpočívá v kočárku. Odpoledne opět cvičí, následuje večeře a maminka ukládá Kačenku ke spánku.
Na co půjdou peníze vybrané pro Kačenku?
Finanční částku, kterou vybereme, použije rodina k uhrazení rehabilitační léčby, která Kačence umožní alespoň částečný pohyb a bude předcházet atrofování svalstva.
Léčbu by podstoupila na Neurorehabilitační klinice v lednu 2024. V rámci této péče se její maminka naučí novým rehabilitačním technikám, díky kterým může s dcerkou lépe cvičit i doma.
