Představení sbírky
Jmenuji se Verunka Česal a brzy mi bude rok a půl. Již několik měsíců bojuji s následky nedostatku vitamínu B12, který mi byl diagnostikován v deseti měsících.
Vyšetření odhalila nestandardní nálezy na mozku a míše, které způsobily regres psychomotorického vývoje a centrální hypotonický syndrom. Abych se mohla zase postavit na nohy a běhat jako jiné děti, potřebuji několikrát týdně dojíždět na intenzivní rehabilitace a poctivě cvičit s různými pomůckami i doma a to je náročné nejen pro mě, ale i moje rodiče a staršího brášku. Rezervy nám postupně dochází a já nevím, jak dlouhá cesta mě ještě čeká, takže každá pomoc je teď pro nás moc důležitá.
Komu pomůžeme?
Verunce bude brzy rok a půl a její boj s následky nedostatku vitamínu B12 začal už před několika měsíci. Deficit tohoto vitamínu jí byl diagnostikován v deseti měsících. Tehdy byla přijata na dětské oddělění FN v Plzni již v pokročilém stádiu a skoro dva týdny hospitalizovaná. Zde byla provedena nejrůznější vyšetření – MRI mozku a míchy, EEG a EMG vyšetření, RTG plic, sono břicha, byla provedna transfůze krve. Vyšetření odhalila nestandardní nálezy na mozku a míše, způsobené nedostatkem vitamínu B12, které způsobily regres psychomotorického vývoje a centrální hypotonický syndrom.
Není to dlouho, co Verunka podstoupila genetické chromozomální vyšetření a molekulárně genetické vyšetření, kterými byly vyloučeny některá možná onemocnění. Verunka teď několikrát denně poctivě cvičí s maminkou a tatínkem a alespoň třikrát týdně dojíždí na další rehabilitace.
Pomaličku se Verunky stav zlepšuje, ale cesta, na jejímž konci se vesele rozeběhne, bude ještě dlouhá a náročná pro celou rodinu.
