Pomozme Vítečkovi k ruce plné života

FOR ENGLISH VERSION CLICK HERE

Ahoj všichni! Jsme rodina Kubíkových. Maminka Veronika, tatínek Jirka a naše tři sluníčka: skoro pětiletá Světlanka, tříletá Violka a náš nejmladší, roční Vítězslav. Rodina je pro nás vším – milujeme společné chvíle a snažíme se žít plnohodnotný, aktivní život. Příchod Vítka nám ale kromě radosti přinesl i velkou zkoušku, která převrátila naše dny naruby.

Vítkův nelehký start do života

Vítkovi byla při porodu způsobena těžká poporodní paréza pravého brachiálního plexu s Hornerovým syndromem. Jeho pravá ručička je ochablá, chladnější, se značně omezenou hybností a bez funkčního úchopu. Je to poškození sympatických nervů v oblasti krku, což navíc způsobuje pokles víčka a změny v oku. Pro Vítka to znamená každodenní překážky v běžných činnostech, které jiné děti zvládají přirozeně. Přesto všechno je Víteček usměvavé dítě plné zvídavosti, které rozdává radost celému okolí.

Zásadně důležitá operace a nekončící rehabilitace

Když měl malý teprve tři měsíce, což bylo v lednu 2025, podstoupil náročnou rekonstrukční operaci nervů v Ústí nad Labem, kde mu přední neurochirurgové komplexně opravovali celý plexus. Byla to obrovská zkouška, ale věříme, že díky ní dostal šanci na lepší život. Od té chvíle je nejdůležitější intenzivní a pravidelná rehabilitace, která rozhodne o tom, jak moc se mu funkce ručky podaří obnovit.

Každodenní boj o malý pokrok

Denně s Vítkem cvičíme vojtovku a metodu bpp, stimulujeme svaly, masírujeme a protahujeme, také lepíme tejpy. Jezdíme na rehabilitace, elektrostimulace i elektroakupunkturu, konzultujeme s lékaři a hledáme další možnosti.

Vítkův stav vyžaduje hodně času a energie. Jeho sestry ho zbožňují a svou hravosti ho motivují při cvičení, ale potřebují i čas na hry a kamarády. Balancovat mezi Vítkovou péčí a potřebami Světlanky a Violky je mnohdy velmi těžké. 

Díky obrovskému úsilí se už naučil ručičku nadzvednout, ohnout v lokti a při plazení se dokáže částečně opírat. Jsou to malé kroky, ale pro nás obrovské vítězství. Pareza se ale netýká jen ruky – ovlivňuje celé jeho držení těla, a proto je potřeba komplexní a dlouhodobá terapie.

Doteď jsme zvládali hodně sami, ale nyní potřebujeme vaši pomoc.

Proč potřebujeme Vaší pomoc

Pojišťovna sice hradí část péče, ale mnoho pro Vítka klíčových terapií a pomůcek si musíme zajistit sami. Tyto „nadstandardní“ metody výrazně zvyšují šance na úspěšnou rehabilitaci a plnohodnotný život

 Patří sem například:

Opakované intenzivní neurorehabilitace ve specializovaných centrech a náklady s nimi spojené.

Bobath fyzioterapie, osteodynamika, plavání, hiporehabilitace a ergoterapie,

terapie červeným světlem či přístrojem Bemer,

speciální ortézy, dlahy a tejpy,

doplňky stravy,

doplatky spojené s lázeňskou léčbou.

Čeká nás dlouhá cesta, na které budeme stále zkoušet nové postupy a hledat ty, které budou mít pro Vítka největší přínos.

Jak využijeme vybrané prostředky

Většina terapií je daleko od našeho domova, a tak strávíme hodně času na cestách. Naše auto už náročné tempo nezvládá, a proto bychom část prostředků rádi využili na spolehlivé rodinné auto, které nám umožní dopravovat Vítečka na rehabilitace a vyšetření. Je to pro nás nezbytnost – bez auta bychom jeho péči nezvládli. Navíc cesty veřejnou dopravou trvají i třikrát déle, což nám ubírá drahocenný čas na hry, pobyt na hřišti či společné chvíle plné smíchu s dětmi.

Pokud se podaří vybrat pouze část cílové částky, využijeme ji co nejefektivněji – vybereme několik nejpřínosnějších terapií a léčebných pobytů, které mohou mít největší vliv na rozhýbání Vítkovy ručičky. Část prostředků použijeme také na pořízení potřebného auta, jehož zbývající část hodnoty doplatíme z vlastních zdrojů.

Pokud se naopak podaří vybrat více, umožní to Vítkovi absolvovat širší spektrum terapií a pobytů v rehabilitačních centrech během následujících 2–3 let a zároveň přispěje na nákup auta, které rodině dlouhodobě usnadní přepravu na potřebná ošetření. 

Co je naším snem

Představte si Vítka za pár let, jak s radostí hraje volejbal s kamarády, zkouší třeba akordy na kytaře nebo si sám váže tkaničky, aby mohl vyběhnout za sestrami ven. Tento sen – dětství plné možností, kde může obě ruce používat bez omezení – je to, co nás žene vpřed. Jeho pravá ručička je dnes slabá, ale s vaší pomocí můžeme otevřít Vítkovi svět, kde si sám vybere, co ho bude bavit.

Každý váš příspěvek je pro nás krokem k jeho samostatnosti a svobodě volby. Pomáhá nám ulehčit každodenní náročné výzvy a dává nám sílu věřit, že se Vítek jednou postaví na vlastní nohy i s ručičkou, která dnes ještě neposlouchá.

Děkujeme z celého srdce za každý dar, sdílení i myšlenku! ❤️

S vděčností,

Rodina Kubíkových

Meet with Vítek and his family

Hello all! We are a Kubík family: mum Veronika, dad Jirka and our three sunshines: almost 5 years old Svetlana, 3 years old Viola and our youngest one, 1 year old Vítězslav. Family is everything to us – we love spending time together and strive to live a full and active life. However, Vítek's arrival, while bringing joy, also brought a great challenge that turned our days upside down.

Vítek's Difficult Start to Life

During birth, Vítek suffered a severe obstetrical paralysis (paresis) of the right brachial plexus with Horner's syndrome. His right hand is weak, cooler to the touch with significantly limited mobility, and lacks a functional grip. The condition involves damage to the sympathetic nerves in the neck area, which also causes a droopy eyelid and changes in the eye. For Vítek, this means daily obstacles in common activities that other children manage naturally. Despite everything, Vítek is a smiling child full of curiosity who brings joy to everyone around him.

Critically Important Surgery and Never-Ending Rehabilitation

When the little one was just three months old, in January 2025, he underwent a demanding reconstructive nerve surgery in Ústí nad Labem, where leading neurosurgeons comprehensively repaired the entire plexus. It was a huge trial, but we believe it gave him a chance for a better life. Since then, intensive and regular rehabilitation has been the most important thing, as it will determine how much of the hand's function can be restored.

A Daily Battle for Small Progress

Every day, we practice Vojta therapy with Vítek, stimulate his muscles, massage and stretch, and apply kinesiology tape. We travel for rehabilitation, electrostimulation, and electroacupuncture, consult with doctors, and look for other options.

Vítek's condition requires a lot of time and energy. His sisters adore him and motivate him during exercises with their playful nature, but they also need time for games and friends. Balancing Vítek's care with the needs of Světlanka and Violka is often very difficult.

Thanks to immense effort, he has already learned to lift his hand, bend his elbow, and partially support himself while crawling. These are small steps, but for us, a huge victory. However, the paresis doesn't just affect the hand—it influences his entire posture, which is why comprehensive and long-term therapy is needed.

We have managed a lot on our own until now, but we now need your help.

Why We Need Your Help

While the health insurance covers some of the care, we must secure many therapies and aids crucial for Vítek ourselves. These „above-standard“ methods significantly increase the chances of successful rehabilitation and a full life.

These include, for example:

Repeated intensive neurorehabilitation in specialized centers and associated costs.

Bobath physiotherapy, osteodynamics, swimming, hippotherapy, and occupational therapy.

Red light therapy or the BEMER therapy.

Special orthoses, splints, and tapes.

Nutritional supplements.

Co-payments associated with spa treatment.

We have a long journey ahead of us, on which we will constantly try new procedures and look for those that will benefit Vítek the most.

How We Will Use the Collected Funds

Most therapies are far from our home, so we spend a lot of time traveling. Our current car can no longer handle the demanding pace, so we would like to use some of the funds for a reliable family car that will allow us to transport Vítek to rehabilitation and examinations. It is a necessity for us—without a car, we wouldn't be able to manage his care. Moreover, public transport journeys take up to three times longer, which deprives us of precious time for games, playtime at the playground, or shared moments of laughter with the children.

If only a part of the target amount is raised, we will use it as effectively as possible – we will select a few of the most beneficial therapies and therapeutic stays that could have the biggest impact on improving Vítek's arm mobility. A part of the funds will also be used to purchase a much-needed car, the remaining value of which we will cover from our own resources.

If more than the target amount is raised, it will allow Vítek to undergo a wider range of therapies and stays in rehabilitation centers over the next 2–3 years, and will also contribute to the purchase of a car that will facilitate the family's transport to the required treatments.

What Our Dream Is

Imagine Vítek in a few years, happily playing volleyball with friends, perhaps trying chords on a guitar, or tying his own shoelaces so he can run outside after his sisters. This dream—a childhood full of possibilities where he can use both hands without restriction—is what drives us forward. His right hand is weak today, but with your help, we can open up a world for Vítek where he can choose what he enjoys.

Every contribution you make is a step towards his independence and freedom of choice. It helps us ease the demanding daily challenges and gives us the strength to believe that Vítek will one day stand on his own feet, even with the hand that does not yet obey.

Thank you from the bottom of our hearts for every donation, share, and thought! ❤️

With gratitude,

The Kubík Family