Seznamte se s Vítkem a jeho rodinou
FOR ENGLISH VERSION CLICK HERE
Ahoj všichni! Jsme rodina Kubíkových. Maminka Veronika, tatínek Jirka a naše tři sluníčka: skoro pětiletá Světlanka, tříletá Violka a náš nejmladší, roční Vítězslav. Rodina je pro nás vším – milujeme společné chvíle a snažíme se žít plnohodnotný, aktivní život. Příchod Vítka nám ale kromě radosti přinesl i velkou zkoušku, která převrátila naše dny naruby.
Kdo je Vítězslav
Vítkův nelehký start do života
Vítkovi byla při porodu způsobena těžká poporodní paréza pravého brachiálního plexu s Hornerovým syndromem. Jeho pravá ručička je ochablá, chladnější, se značně omezenou hybností a bez funkčního úchopu. Je to poškození sympatických nervů v oblasti krku, což navíc způsobuje pokles víčka a změny v oku. Pro Vítka to znamená každodenní překážky v běžných činnostech, které jiné děti zvládají přirozeně. Přesto všechno je Víteček usměvavé dítě plné zvídavosti, které rozdává radost celému okolí.
Zásadně důležitá operace a nekončící rehabilitace
Když měl malý teprve tři měsíce, což bylo v lednu 2025, podstoupil náročnou rekonstrukční operaci nervů v Ústí nad Labem, kde mu přední neurochirurgové komplexně opravovali celý plexus. Byla to obrovská zkouška, ale věříme, že díky ní dostal šanci na lepší život. Od té chvíle je nejdůležitější intenzivní a pravidelná rehabilitace, která rozhodne o tom, jak moc se mu funkce ručky podaří obnovit.
Každodenní boj o malý pokrok
Denně s Vítkem cvičíme vojtovku a metodu bpp, stimulujeme svaly, masírujeme a protahujeme, také lepíme tejpy. Jezdíme na rehabilitace, elektrostimulace i elektroakupunkturu, konzultujeme s lékaři a hledáme další možnosti.
Vítkův stav vyžaduje hodně času a energie. Jeho sestry ho zbožňují a svou hravosti ho motivují při cvičení, ale potřebují i čas na hry a kamarády. Balancovat mezi Vítkovou péčí a potřebami Světlanky a Violky je mnohdy velmi těžké.
Díky obrovskému úsilí se už naučil ručičku nadzvednout, ohnout v lokti a při plazení se dokáže částečně opírat. Jsou to malé kroky, ale pro nás obrovské vítězství. Pareza se ale netýká jen ruky – ovlivňuje celé jeho držení těla, a proto je potřeba komplexní a dlouhodobá terapie.
Doteď jsme zvládali hodně sami, ale nyní potřebujeme vaši pomoc.
Proč potřebujeme Vaší pomoc
Pojišťovna sice hradí část péče, ale mnoho pro Vítka klíčových terapií a pomůcek si musíme zajistit sami. Tyto „nadstandardní“ metody výrazně zvyšují šance na úspěšnou rehabilitaci a plnohodnotný život
Patří sem například:
Opakované intenzivní neurorehabilitace ve specializovaných centrech a náklady s nimi spojené.
Bobath fyzioterapie, osteodynamika, plavání, hiporehabilitace a ergoterapie,
terapie červeným světlem či přístrojem Bemer,
speciální ortézy, dlahy a tejpy,
doplňky stravy,
doplatky spojené s lázeňskou léčbou.
Čeká nás dlouhá cesta, na které budeme stále zkoušet nové postupy a hledat ty, které budou mít pro Vítka největší přínos.
Jak využijeme vybrané prostředky
Většina terapií je daleko od našeho domova, a tak strávíme hodně času na cestách. Naše auto už náročné tempo nezvládá, a proto bychom část prostředků rádi využili na spolehlivé rodinné auto, které nám umožní dopravovat Vítečka na rehabilitace a vyšetření. Je to pro nás nezbytnost – bez auta bychom jeho péči nezvládli. Navíc cesty veřejnou dopravou trvají i třikrát déle, což nám ubírá drahocenný čas na hry, pobyt na hřišti či společné chvíle plné smíchu s dětmi.
Pokud se podaří vybrat pouze část cílové částky, využijeme ji co nejefektivněji – vybereme několik nejpřínosnějších terapií a léčebných pobytů, které mohou mít největší vliv na rozhýbání Vítkovy ručičky. Část prostředků použijeme také na pořízení potřebného auta, jehož zbývající část hodnoty doplatíme z vlastních zdrojů.
Pokud se naopak podaří vybrat více, umožní to Vítkovi absolvovat širší spektrum terapií a pobytů v rehabilitačních centrech během následujících 2–3 let a zároveň přispěje na nákup auta, které rodině dlouhodobě usnadní přepravu na potřebná ošetření.
Co je naším snem
Představte si Vítka za pár let, jak s radostí hraje volejbal s kamarády, zkouší třeba akordy na kytaře nebo si sám váže tkaničky, aby mohl vyběhnout za sestrami ven. Tento sen – dětství plné možností, kde může obě ruce používat bez omezení – je to, co nás žene vpřed. Jeho pravá ručička je dnes slabá, ale s vaší pomocí můžeme otevřít Vítkovi svět, kde si sám vybere, co ho bude bavit.
Každý váš příspěvek je pro nás krokem k jeho samostatnosti a svobodě volby. Pomáhá nám ulehčit každodenní náročné výzvy a dává nám sílu věřit, že se Vítek jednou postaví na vlastní nohy i s ručičkou, která dnes ještě neposlouchá.
Děkujeme z celého srdce za každý dar, sdílení i myšlenku! ❤️
S vděčností,
Rodina Kubíkových











































