Představení sbírky
Za každým těžkým příběhem je člověk. Člověk se svými sny, přáními, blízkými a touhou prožívat život co nejlépe. Pepa je jedním z nich.
Pepa žije s amyotrofickou laterální sklerózou (ALS), závažným neurodegenerativním onemocněním, které postupně připravuje člověka o schopnost ovládat vlastní svaly. Jeho stav je natolik vážný, že je při kvadruplegii plně odkázán na pomoc druhých a jeho život závisí na umělé plicní ventilaci.
Po jeho boku stojí manželka Milada. Žena, která je mu nejen milující manželkou, ale také každodenní oporou, pečující osobou a člověkem, který mu pomáhá zvládat situace, jež si většina z nás neumí ani představit.
Ani přes tak těžkou životní zkoušku se Pepa s Miladou neuzavřeli do svého světa. Naopak. Pomáhají ostatním.
Společně šíří osvětu o ALS a snaží se, aby se o tomto zákeřném onemocnění více vědělo. Milada navíc podává pomocnou ruku rodinám, které právě vyslechly zdrcující diagnózu ALS u svého blízkého. V takové chvíli člověk často neví, kam se obrátit, co ho čeká a jak se s novou realitou vůbec vyrovnat. Milada těmto rodinám nabízí něco nesmírně cenného – pochopení, zkušenosti a vědomí, že na to nejsou samy.
Pro druhé rozdává podporu i v situaci, kdy sama každý den čelí obrovské fyzické i psychické zátěži.
Teď ale potřebují pomoc oni.
Rozhodli jsme se proto založit tuto sbírku, abychom Pepovi a Miladě pomohli získat finanční prostředky na potřebné kompenzační pomůcky a rehabilitace s fyzioterapeutkou. Tyto prostředky jim mohou usnadnit každodenní život, podpořit Pepovu péči a přispět k tomu, aby mohl co nejlépe zvládat překážky, které mu nemoc přináší.
Život s ALS přináší obrovské nároky nejen na samotného člověka s onemocněním, ale i na jeho nejbližší. Péče je nepřetržitá, náročná a často spojená s výdaji, které není jednoduché dlouhodobě zvládat. Právě proto má každá pomoc skutečný význam.
Možná nemůžeme změnit Pepovu diagnózu. Můžeme mu ale pomoci zajistit potřebné pomůcky, rehabilitaci a lepší podmínky pro každodenní život. A můžeme podpořit také Miladu, která už tak dlouho dává tolik ze sebe druhým.
🙏 Prosíme, pomozte nám Pepovi a Miladě jejich cestu alespoň trochu usnadnit.
Každý příspěvek, ať už je jakkoli velký, se počítá. Pokud právě nemůžete přispět finančně, pomůže i sdílení sbírky mezi přáteli, rodinou nebo na sociálních sítích. Nikdy nevíme, ke komu se náš příspěvek dostane a kdo se rozhodne podat pomocnou ruku.
Pepa a Milada dlouhodobě ukazují, že i uprostřed těžké životní situace lze pomáhat druhým a dávat naději těm, kteří ji právě potřebují.
Teď jim můžeme ukázat, že na to nejsou sami ani oni.
Komu pomůžeme?
Pepa byl vždy velmi společenský, přátelský a pracovitý člověk, kterého měli všichni rádi. Miloval pohyb, jezdil na kole, lyžoval a rád chodil na procházky. Společně s manželkou a dospívajícími dětmi také velmi rád cestoval a poznával nová místa.
Jeho život se zásadně změnil v roce 2020, kdy mu stanovili diagnózu. První příznaky se projevily nenápadně, postup nemoci byl však rychlý.
V červenci 2022 musel podstoupit zavedení PEG a 31. prosince téhož roku se jeho zdravotní stav natolik zhoršil, že bylo nutné zahájit umělou plicní ventilaci (UPV).
Jeho manželka se okamžitě začala připravovat na domácí umělou plicní ventilaci (DUPV), aby mohl být Pepa co nejdříve doma, ve svém prostředí a po jejím boku. Jakmile to bylo možné, vzala si ho domů, kde o něj s láskou pečuje.
Dnes je Pepa již úplně ochrnutý a jeho život je zcela závislý na pomoci druhých. Ani přes všechny překážky, které jim nemoc přinesla, se však s manželkou nevzdávají toho, co jim dělá radost. Stále spolu cestují a snaží se naplno prožívat každý společný den.
Jejich příběh je příběhem velké lásky, odhodlání a snahy žít co nejplnohodnotnější život navzdory nemoci.
Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?
Vybrané prostředky budou použity na rehabilitace, pomůcky, léky, další výdaje spojené se zdravotním stavem Pepy a také běžné rodinné výdaje.
Z celého srdce děkujeme každému, kdo se rozhodne pomoci, přispět nebo příběh sdílet. ❤️
Za Pepu a Miladu – s vděčností za každou pomoc.
