Pomozme nemocnému Matýskovi a Natálce s ozdravnou cestou za delfíny
Všechny sbírky ověřujeme
20. 11. 2024 20:30
Další zdravotní obtíže
Milí dárci, po mém synovi Matýskovi, který nyní bojoval několik týdnů se zápalem plic, převzala štafetu s oboustranným zápalem plic moje dcerka Natálka. Už třetí týden se potýká s tímto vážným onemocněním, a já doufám, že brzy bude lépe a bude se moci vrátit ke svým milovaným koním, kteří jí dávají tolik síly a radosti. Tento boj proti další nemoci je další náročnou zkouškou.
Pro ty, kteří naši sbírku neznají: jsem maminkou dvou dětí, které čelí těžkým zdravotním výzvám. Matýsek trpí epilepsií, autismem a mentální retardací, Natálka zase úzkostmi, depresemi a srdečními problémy. Každý den se snažím dětem poskytovat nejlepší možnou péči, ale náklady na léčbu, terapie a speciální pomůcky jsou obrovské.
Jedním z největších přání je, aby děti mohly podstoupit delfínoterapii, která jim již jednou přinesla výrazné zlepšení jejich zdravotního stavu. Tato terapie však není levná – 10 lekcí pro jedno dítě stojí 3000 EUR. Celkové náklady na terapii, cestu a ubytování jsou téměř 300 000 Kč.
Sama tuto částku nezvládnu pokrýt, a proto se obracím na vás, kteří máte srdce na správném místě. Každý váš příspěvek mi dává naději, že moje děti budou mít lepší šanci na zdravější a šťastnější život. Vaše podpora pomůže nejen pokrýt náklady na terapii, ale také mi dává sílu pokračovat a bojovat dál.
Děkuji vám z celého srdce za vaši pomoc
S vděčností,
maminka Matýska a Natálky
Představení sbírky
Jsem maminkou dvou dětí, které jsou mým životem a srdcem – Natálky a Matýska. Oba jsou neuvěřitelně silní a stateční, každý den ale čelí náročným výzvám. Matýsek trpí epilepsií, autismem, mentální retardací a mnoha dalšími zdravotními obtížemi, které mu ztěžují každodenní život. Kromě toho má poruchy chování, svalovou hypotonii, zrakovou vadu, inkontinenci a mnoho dalších problémů, včetně prekolapsových stavů, celotělové parestezie a problémy s pamětí. Natálka každý den zápasí s úzkostmi, depresemi a srdečními problémy, které ji neustále trápí.
Každý den se snažím dát oběma dětem tu nejlepší péči, jakou jim mohu poskytnout. Pracuji na plný úvazek, abych jim mohla zajistit všechno, co potřebují – terapie, speciální pomůcky, léčbu. Ale náklady na vše jsou obrovské a čím dál vyšší.
Jedním z největších přání, které mám, je možnost podstoupit delfínoterapii, která již jednou přinesla mým dětem výrazné zlepšení jejich zdravotního stavu. Tato terapie je nákladná – 10 lekcí pro jedno dítě stojí 3000 EUR. Celkově je potřeba téměř 300 000 Kč, včetně nákladů na cestu a ubytování.
Sama tuto částku nedokážu uhradit. A proto se obracím na vás, na všechny, kteří mají srdce na správném místě, a prosím o pomoc. Každý váš příspěvek mi dává naději, že moje děti budou mít šanci na lepší život, že dostanou pomoc, kterou potřebují, a že jejich cesta bude alespoň o trošku méně těžká.
Děkuji za vaši podporu a za to, že mi pomáháte dát dětem šanci na lepší budoucnost.
Pomozte mi dát mým dětem šanci na lepší život
Jsem samoživitelka, mám dvě děti, Matýska a Natálku, starší sestřičku Matýska.
Matyášek je nyní jedenáctiletý kluk (v hlavičce však je šestiletým chlapečkem) a předpoklad lékařů je takový, že lepší už to o moc nebude. Já však bojuji za každý pokrok. Absolvuji s Matýskem mnoho terapiíí a v některých směrech se nám díky tomu podařilo překonat očekávání lékařů.
Matýsek je epileptik a již několik let bojujeme kromě jiného s jeho denními kolapsy. Při prvním epileptickém záchvatu vypadal, jakoby zemřel. Bylo to nepopsatelné a mám to dodnes před očima. Při každém záchvatu mu velice klesá saturace a dochází pak u něj k výpadkům naučených dovedností a znalostí. Trpí na poruchy paměti a po posledním EEG mu byly navýšeny léky na epilepsii. I tak však několikrát denně kolabuje. V hlavičce má dvě ischemie a několik míst, které vypadají podle paní doktorky jako roztroušená skleróza. Aktuálně má veškeré užívané léky na maximálních možných množstvích a další léky mu k užívání po poslední hospitalizaci ve FN Motol přidali.
S Matyáškem jsem již navštívila mnoho odborníků a dalších mnoho návštěv nás čeká. Doma jsem mu zařídila mnoho smyslových hraček, jezdila k nám paní na Canisterapii, do Brna jsem s ním jezdila na speciální pedagogickou péči, docházíme na logopedii, za paní klinickou psycholožkou co 14 dní, na psychiatrii, na rehabilitace, nácviky do autistických center Za Sklem a Jdeme Autistům Naproti. Na pravidelnou neurologickou péči dojíždíme za paní primářkou do FN v Ostravě. V posledních roce byl hospitalizován 4× a to v Ostravě, Olomouci a nejdéle ve FN Motol v Praze. Každý večer jej doma monitoruji zdravotnickým oxymetrem pro jeho opakované poklesy saturace (okysličení).
Zajištění odborné péče pro Matyáška je finančně velice nákladné nejen z hlediska toho, že většina speciální péče není hrazena pojišťovnou, ale i z důvodu potřeby dojíždění na tyto aktivity. Každá hodina osobní asistence u Matýska stojí 150 Kč. V některých měsících se tak náklady za asistenci mohou vyšplhat až na 35000 Kč. Naštěstí však dle svých zdravotních možností pomáhá s Matýskem v čase, kdy jsem v práci, moje máma, Matýskova babička, proto tato částka bývá nižší. Dalším velkým nákladem do rodinného rozpočtu je i moje celiakie, kdy nákup potravin je až 5× dražší než běžné potraviny.
Natálka má třináct let. Má mitrální insuficienci, četné alergie, korekci zraku pomocí brýlí, trápí ji bolesti zad, má jak skoliózu, tak kyfózu, potřebovala by sama rehabilitovat, trpí na ustavičné vyrážky, kašel a silné bolesti hlavy a bříška, po období covidu začala trpět silnými depresemi a úzkostmi. Úzce proto spolupracuji jak s psychology, tak i školou, aby se podařilo její stav stabilizovat.
Natálka dochází na pravidelné terapie v centru pro autisty a hradím jí kurzy výuky jízdy na koních i pravidelné individuální lekce s trenérkou. Kontakt s koňmi i jinými zvířaty má na Natálku velký terapeutický účinek. Natálka by se jednou chtěla ve svém povolání věnovat rehabilitacím koní.
Díky úžasným lidem se podařilo, že se děti již jednou delfínoterapií mohly účastnit a výsledky byly znát již při samotných terapiíích i po ukončení a návratu domů. Syn po terapiích začal o moc lépe komunikovat, a to i v náročných situacích a s cizími lidmi a v mnoha činnostech je o moc samostatnější. Paní primářka neurologie, která ho zná již 7 let, tak jeho paní klinická psycholožka se nestačily divit, když jej po delfínoterapiích na kontrolních vyšetřeních viděly. Obě shodně řekly, že je znát u Matýska velký pokrok po těchto terapiích. U dcerky došlo po delfínoterapicíh také k neuvěřitelným posunům. Úplně rozkvetla. Místo černých tepláků a mikiny s kapucí, ve kterých se denně ukrývala před celým světem, začala nosit růžovou i zářivě modrou barvu, začala nosit krásně upravené vlasy a usmívat se na celý svět. Oba se výrazně změnili ve svých projevech i prožívání k lepšímu. Až takové výsledky a ozdravné účinky delfínů jsem opravu nečekala. Poté, co jsem viděla tak velký pokrok u obou dětí jsem u pana terapeuta zamluvila termín delfínoterapií pro děti pro příští rok. Uvědomuji si, že je to nemalý sen, ale moc bych si přála jej pro děti a jejich zdraví naplnit.
Budu moc ráda, pokud naši sbírku podpoříte finančním příspěvkem či jejím sdílením.
Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?
Peníze ze sbírky budou použity na delfínoterapie pro Matýska a Natálku, ubytování a cestu na delfínoterapie pro děti a nezbytný doprovod.
Pokud se vybere vyšší částka nebo pokud zdravotní stav syna neumožní vycestovat na tyto delfínoterapie, pak budou finance použity na terapie pro děti, osobní asistentku a odlehčovací péči pro Matýska, terapie s koňmi a sportovní aktivity a kroužky dětí, výdaje za školní aktivity, tábory, běžný chod domácnosti (potraviny, drogerii, oblečení a obuv pro děti, výdaje na energie, benzín, nezbytné opravy automobilu), léky, rehabilitační, zdravotní pomůcky.
Stejně tak, pokud se vybere nižší částka, pak budou finance použity na terapie pro děti, osobní asistentku a odlehčovací péči pro Matýska, terapie s koňmi a sportovní aktivity a kroužky dětí, výdaje za školní aktivity, tábory, běžný chod domácnosti (potraviny, drogerii, oblečení a obuv pro děti, výdaje na energie, benzín, nezbytné opravy automobilu), léky, rehabilitační, zdravotní pomůcky.
Moc všem děkuji za přečtení našeho příběhu a za každou pomoc či sdílení našeho příběhu.
Aktuality
20. 11. 2024 20:30
Další zdravotní obtíže
Milí dárci, po mém synovi Matýskovi, který nyní bojoval několik týdnů se zápalem plic, převzala štafetu s oboustranným zápalem plic moje dcerka Natálka. Už třetí týden se potýká s tímto vážným onemocněním, a já doufám, že brzy bude lépe a bude se moci vrátit ke svým milovaným koním, kteří jí dávají tolik síly a radosti. Tento boj proti další nemoci je další náročnou zkouškou.
Pro ty, kteří naši sbírku neznají: jsem maminkou dvou dětí, které čelí těžkým zdravotním výzvám. Matýsek trpí epilepsií, autismem a mentální retardací, Natálka zase úzkostmi, depresemi a srdečními problémy. Každý den se snažím dětem poskytovat nejlepší možnou péči, ale náklady na léčbu, terapie a speciální pomůcky jsou obrovské.
Jedním z největších přání je, aby děti mohly podstoupit delfínoterapii, která jim již jednou přinesla výrazné zlepšení jejich zdravotního stavu. Tato terapie však není levná – 10 lekcí pro jedno dítě stojí 3000 EUR. Celkové náklady na terapii, cestu a ubytování jsou téměř 300 000 Kč.
Sama tuto částku nezvládnu pokrýt, a proto se obracím na vás, kteří máte srdce na správném místě. Každý váš příspěvek mi dává naději, že moje děti budou mít lepší šanci na zdravější a šťastnější život. Vaše podpora pomůže nejen pokrýt náklady na terapii, ale také mi dává sílu pokračovat a bojovat dál.
Děkuji vám z celého srdce za vaši pomoc
S vděčností,
maminka Matýska a Natálky
6. 11. 2024 15:08
Matýsek bojuje už třetí týden se zápalem plic 😢
Již třetí týden bojuje Matýsek se škaredým kašlem a zápalem plic. Bohužel je to spojeno i s tím, že při záchvatech kašle zvrací a není mu celkově vůbec dobře. Držte nám prosím pěsti, ať je mu brzy lépe.
21. 8. 2024 17:11
Návrat z tábora pro epileptiky
Před pár dny jsme se vrátili z tábora pro epileptiky. Děti s epilepsií se jen tak bez asistence nemohou běžných táborů účastnit, a nejen proto je tento tábor výjimečný. Na tento tábor jezdí společně s dětmi nejen rodiče, ale mnohdy i jejich sourozenci, či prarodiče.
Stejně jako loni nás všichni přivítali s otevřenou náručí a laskavým srdcem. Bylo to krásné a jelikož jsme již všechny znali z minulého roku, tak to již bylo o něco méně náročné emočně. Emoce jsou zde totiž veliké, každá rodina má svůj silný příběh. Každá rodina je úžasná. Každé dítě je speciální a skvělé, jen péče o něj je trošku více časově a na energii náročná. O to více však všichni vnímáme, kolik lásky nám naše děti vrací zpět.
Cesta na Šumavu, kde se tento tábor organizace Epicana konal, začal nelehce. Cesta tam trvá téměř 7hodin a hodinu před cílem nám před auto skočila srnka a tak jsme nehezky bourali. Naštěstí si plně uvědomuji, že ačkoli jsme nyní bez auta a jezdíme autobusem, tak že to vůbec není to podstatné. Hlavní je, že jsme v pořádku.
Na táboře jsme zažili spoustu krásných her, bojovku, nácviky umělého dýchání a první pomoci se zdravotníky, hasiči z místní vesničky nám předvedli své hasičské vozy, mnohé děti i celé rodiny se měly možnost svézt hasičským vozem, sjížděli jsme řeku na raftech, opékali buřty u ohně, dostupný byl po celou dobu bazén, kulečník i šipky, navštívili jsme místní kravín a ke snídani každý den pili čerstvé mléko. Při všem asistoval Matýskovi jeho asistenční pejsek Jeff a Matýsek tento tábor zvládl bez většího kolapsu.
Bylo to náročné, ale skvělé a já všem organizátorům z Epicana ze srdce děkuji za další ročník a těšíme se na další společné akce.
Mimo jiné jsme si s ostatními na Epitáboře sdíleli zážitky z delfínoterapií, informace o tom, jak fungují hodinky s aplikací pro epileptiky i speciální tříkolky, které jsou schopny zastavit v případě epileptického záchvatu jezdce. Spoustu věcí člověk neví, spoustu se toho stále učí a já jsem ráda za každé naše sdílení, za každou pomocnou ruku či radu udělenou nám, za každou pomoc či dobré slovo, kterým můžeme potěšit jiné.
Na táboře se kromě jiného konala oslava Matýskových narozenin a já mohu konečně říci, že jsme nyní poprvé zvládli oslavu bez toho, aniž by byl Matýsek agresivní a bil se. Což je bohužel při jakýchkoli oslavách či vánocích bohužel běžné. Má to za vinu jeho autismus a senzorická přecitlivělost na množství lidí, hluku, světla, pachu i nepředvídatelnost situací. Mám pocit, že pomocí terapií a zejména i po absolvovaných delfínoterapiích jsme zase o kousek blíže k tomu, aby nejenom Matýsek, ale i Natálka mohli v životě fungovat co nejlépe. Velice však pomohla i aktivita všech dospělých, kteří pomáhali, aby oslava byla co v nejklidnějším duchu a vydařilo se a bylo to úžasné a naplňující vidět Matýska takto šťastného.
Vím, že u Matýska bude vždy potřeba dopomoc dospělou osobou, ale pro mě bude vždy mým hnacím motorem. On i jeho sestřička Natálka.
Pokud mi pomůžete pomoci děti dostat i v příštím roce opět k delfínům pomocí přispění k této sbírce či jejím sdílením, budu Vám moc vděčná.
Maminka Matýska a Natálky
- Vystavíte mi potvrzení o daru?
-
Ano, při vyplňování údajů stačí zaškrtnou kolonku „Chci vystavit potvrzení o daru“ a my vám potvrzení zašleme na e-mailovou adresu, kterou jste uvedli.
- K čemu mi potvrzení o daru bude?
-
Váš dar pomůže i vám – můžete si ho totiž jednoduše odečíst od základu daně v daňovém přiznání za daný rok. Pro fyzické osoby (včetně zaměstnanců) platí, že souhrnná hodnota daru musí činit alespoň 1 000 Kč. Právnické osoby si pak mohou od základu daně odečíst hodnotu darů, pokud jejich hodnota činí alespoň 2 000 Kč. Detailnější informace naleznete v § 15 a 20, odst. 1 Zákona 586/1992 sb. o daních z příjmů.
- Co se děje s penězi, pokud se cílová částka nevybere?
-
V momentě, kdy se sbírce dlouhodobě nedaří získávat dary, spojíme se s jejím zakladatelem a domluvíme se na jejím ukončení a předání částky, kterou se podařilo vybrat. Pokud se například vybíralo na přístroj, který není možné za nižší částky pořídit, poprosíme zakladatele sbírky o alternativní řešení. Z podstaty veřejné sbírky ale není možné finanční prostředky dárcům poslat zpět.
- Mohu vám poslat peníze přímo na účet? Kde najdu číslo účtu?
-
Peníze je vždy třeba poslat se správným variabilním symbolem, abychom dokázali platbu přiřadit ke správné sbírce. Proto je potřeba u každé sbírky zvolit platbu bankovním převodem, na základě které vám vygenerujeme variabilní symbol a veškeré údaje o platbě vám zašleme.
- Je Donio garantem, že je sbírka důvěryhodná?
-
Donio je platforma, která založení sbírek umožňuje. V profilu každé sbírky je uvedeno jméno jejího zakladatele, kterému po ukončení sbírky předáme dar. K posouzení, zda je zakladatel důvěryhodný, používáme několik kritérií, abychom co nejvíce předešli zneužití.
600 Kč • 20. 12. 2024 13:15
300 Kč • 20. 12. 2024 11:40
1 000 Kč • 18. 12. 2024 16:33
100 Kč • 16. 12. 2024 18:28
100 Kč • 20. 11. 2024 20:40
100 Kč • 12. 11. 2024 21:48
300 Kč • 18. 10. 2024 19:03
300 Kč • 10. 10. 2024 15:10
800 Kč • 8. 10. 2024 14:00
600 Kč • 11. 9. 2024 20:03
200 Kč • 9. 9. 2024 18:34
200 Kč • 5. 9. 2024 12:18
600 Kč • 31. 8. 2024 22:16
500 Kč • 28. 8. 2024 11:40
200 Kč • 28. 8. 2024 13:23
100 Kč • 27. 8. 2024 14:30
600 Kč • 27. 8. 2024 15:24
200 Kč • 27. 8. 2024 14:39
600 Kč • 27. 8. 2024 14:39
1 000 Kč • 27. 8. 2024 14:34
300 Kč • 21. 8. 2024 22:55
500 Kč • 16. 8. 2024 11:31
300 Kč • 12. 8. 2024 14:28
1 000 Kč • 4. 8. 2024 18:59
Přemýšlíte jak této sbírce pomoci ještě víc?
Přidejte Dobrovýzvu a složte se společně s přáteli v rámci narozeninové oslavy, ve firmě, nebo na sportovní akci.
Jak Dobrovýzva funguje
- Přidejte Dobrovýzvu – vymyslete vlastní název a úvod.
- Sdílejte ji s přáteli, kolegy či ve své komunitě, aby se do pomoci zapojilo co nejvíce dárců.
- Vybrané finance přiřadíme k této sbírce, i když se nevybere celá částka.
U této sbírky zatím Dobrovýzvy nejsou
Tato dobročinná sbírka spadá pod veřejnou sbírku založenou pořadatelem a je pořádaná ve prospěch příjemce.