Každodenní péče pro Viktora se vzácným syndromem

Ahoj, jmenuji se Viktor, je mi 6 let a narodil jsem se se vzácným onemocněním Cornelia de Lange syndrom. Nemluvím ani nechodím a měřím 96 cm. Nemohu jíst ústy, proto mám zavedenou PEG sondu do žaludku, přes kterou dostávám výživu.

I přes všechny překážky se snažím každý den dělat pokroky a nevzdávat se. Vaše podpora pro mě i mou rodinu znamená opravdu moc.

Jmenuji se Viktor a je mi 6 let. Narodil jsem se se vzácným genetickým onemocněním Cornelia de Lange syndrom, které výrazně ovlivňuje můj vývoj i každodenní život. Nemluvím ani nechodím, měřím 96 cm a potřebuji nepřetržitou péči své rodiny.

Nemohu přijímat potravu ústy, proto mám zavedenou PEG sondu do žaludku, přes kterou dostávám výživu. Každý den je pro mě i mou rodinu náročný, protože vyžaduji speciální péči, zdravotní pomůcky a neustálou pozornost.

Moje rodina se snaží dělat maximum pro to, abych měl co nejlepší život a potřebnou péči. Vybrané peníze nám pomohou pokrýt náklady na zdravotní pomůcky, léky a další nezbytné věci spojené s mou každodenní péčí.

Děkujeme všem lidem, kteří se rozhodnou pomoci.

Vybrané peníze budou použity především na opravu auta, které je pro naši rodinu velmi důležité – slouží k častým cestám k lékařům, na kontroly i vyšetření.

Dále budou finance využity na pořízení skříně pro Viktora a na léky, hygienické a zdravotnické potřeby, jako jsou například stříkačky k PEG sondě, dezinfekce a další pomůcky nutné pro každodenní péči a zajištění hygieny.

Případně využijeme finance na další běžné rodinné či zdravotní výdaje.

Děkujeme všem lidem, kteří nás podpoří. Každá pomoc pro nás znamená velkou naději a velmi si jí vážíme.