Kristýnka letos oslavila své osmé narozeniny a s těmito problémy se potýkáme již čtvrtým rokem.
Kristýnce to bylo diagnostikováno když jí byly čtyři roky.
Ani ve snu by nás nenapadlo, že budeme něco podobného řešit. Začalo to když jsme byli hospitalizováni cca ve třech měsících se zápalem plic. Od té doby se nemocnost dcerky táhla a v nemocničním zařízení jsme byli co půl roku. ( kapačky, rentgen, antibiotika, aj. ).
Když už se zdálo , že kolečko nemocí je za námi tak jsme si začali všímat kolem třetího roku , že dcerka se chová jinak než ostatní vrstevníci.
Začala jsem si uvědomovat, že je něco špatně, jinak než když byl v jejím věku starší syn.
Zašli jsme tedy k dětské lékařce, které jsme popsali situaci a začal kolotoč vyšetření. Jelikož se malá z předchozích zkušeností bála bílých plášťů tak to bylo velmi těžké.
Nechali jsme se na doporučení lékaře hospitalizovat na Brněnské soukromé klinice, kde dcerce udělali potřebná vyšetření ( foniatrie, logopedie, psychologie, psychiatrie, neurologie,… ). Zde ji byla tedy zjištěna porucha autistického spektra – dětský autismus, mentální retardace a ADHD plus podezření na epilepsii. Dcerka chytala nervové stavy – nic příjemného, které trvají dodnes.
Bohužel na tento pobyt pojišťovna nepříspívá tak jsme jej museli zaplatit – týdenní pobyt 15000 kč.
Ze začátku to bylo velmi těžké a náročné. Kontrolní vyšetření na klinice každý třetí měsíc. Jelikož dcerka má problém cestovat hromadnou dopravou tak to je peklo. Jelikož nemáme auto tak jsme nuceni si na cestu k lékaři buď půjčit auto a nebo někoho poprosit o odvoz . Ty cesty opravdu vlakem nebo autobusem nejsou možné od doby kdy mi dcerka dostala na vlakovém nádraží nervový záchvat a vletěla malém do kolejí .
Jelikož se podotýkám s velkými finančními problémy tak si nemůžeme auto dovolit. Z tohoto důvodu jsme se obrátili jakožto poslední možnost s žádosti o pomoc :-( sem.
