Pomůžeme malé Jasmínce (nar. 2023), veselé a citlivé holčičce, která se od prvních dnů života potýká s řadou závažných vrozených diagnóz.
Již brzy po narození se ukázalo, že Jasmínka nereaguje jako ostatní miminka – měla potíže s držením hlavičky, pohybem, koordinací a postupně se přidávaly další signály, že něco není v pořádku.
Po sérii odborných vyšetření lékaři potvrdili několik diagnóz, které společně výrazně ovlivňují její vývoj:
-
mikrocefalie (menší růst mozku),
-
atrofie kalozního tělesa (narušené spojení hemisfér),
-
osová hypotonie (svalová ochablost),
-
stereotypie ručiček,
-
oční vada,
-
autismus,
-
střední až těžká mentální retardace.
Pro Jasmínku znamená každý malý pokrok obrovskou námahu. Učí se držet stabilitu, učí se pohybům, zvukům i reakcím, které jiné děti zvládají automaticky.
Maminka s ní cvičí každý den a Jasmínka díky tomu dělá viditelné a důležité pokroky – i když cesta je pomalá, je rozhodně stoupající.
Rodiče Jitka a Jiří Dohnalovi vychovávají kromě Jasmínky také syna Jakuba (2018), který hraje fotbal za RMSK Cidlina.
Rodina nikdy o nic nežádala a vše se snažila řešit vlastními silami, ale kvůli rozsahu Jasmínčiných potřeb jsou náklady na léčbu, pomůcky a rehabilitace obrovské a neustále rostou.
Proto vznikla tato sbírka – z iniciativy lidí z jejich okolí, trenérů a přátel z RMSK Cidlina Nový Bydžov, kteří chtěli rodině pomoci a umožnit Jasmínce pokračovat v terapiích, které mají smysl.
