5. 9. 2025 se vydám se svým týmem splnit svůj velký sen – přeplavat legendární kanál La Manche. I díky Vám se podařilo vybrat prostředky, abych si tento sen mohla splnit. Cílem ale od začátku není „jen“ zdolat La Manche, ale také upozornit na onemocnění Amyotrofická laterální skleróza – ALS a podpořit spolek ALSA, který se o pacienty a jejich rodiny stará.
Podpořte i Vy tento projekt, aby mohli pacienti žít důstojný život až do konce.
Co je ALS?
ALS je vzácné onemocnění, které postihuje nervový systém a postupně ochromuje svalstvo celého těla. Neexistuje lék a není zatím známa ani příčina nemoci. Lidé s touto diagnózou se v průměru dožívají 3–5 let. V České republice je diagnostikováno přibližně 800 lidí, ročně přibývá téměř 300 nových případů a 300 jich umírá. Nemoc nejčastěji vede k úplné ztrátě pohyblivosti a řeči, přičemž mentální schopnosti pacienta zůstávají zachovány. Mezi známé osobnosti, které ALS zasáhlo, patřili například fotbalista Marián Čišovský nebo politik Stanislav Gross.
Lidé s ALS potřebují intenzivní péči, specializované zdravotní pomůcky a zejména komunikační prostředky, které jim umožní zůstat v kontaktu s blízkými. Bohužel proces jejich získání bývá zdlouhavý a pacienti často čekají déle, než si mohou dovolit. Proto vznikla organizace ALSA, která poskytuje pomůcky, terapie, konzultace a podporu celým rodinám. Pořádá rekondiční pobyty pro pacienty a osvětové akce, které šíří povědomí o ALS. Více informací na www.zsalsa.cz.
Každý příspěvek, ať už malý nebo velký, pomůže těm, kteří to nejvíce potřebují. Společně můžeme podpořit lidi s ALS a usnadnit jim každodenní život.
