Představení sbírky
Touto cestou bychom chtěli požádat každou dobrou duši o drobný příspěvek, který by nám pomohl s naším břemenem a trochu nám ulevil.
Komu pomůžeme?
Adámek
Šťastný, usměvavý, veselý, hodně zvědavý a neposedný chlapeček, který si opravdu na tomhle našem světě vybojoval své místo, kam patří. A že se mu tady líbí!
Narodil se v únoru roku 2020 s nafouknutým bříškem, proto musel být ještě téhož dne ihned odvezen do Motola a operován pro prasklé střevo. Operace proběhla naštěstí úspěšně, Adámkovi však musela být udělána na čas stomie, tedy vývod. Zároveň se dělalo nesčetné množství testů. Měsíc a půl bojoval o svůj život, než se dostal domů za starším bráškou, za maminkou, tatínkem a zbytkem rodiny.
Jeho diagnóza na celý život zní „Cystická fibróza“. Bohužel stále u nás nevyléčitelná dědičná nemoc, která zkracuje všem pacientům jejich život.
V naší zemi je zhruba 700 pacientů s touto nemocí klasického průběhu a další s různými komplikovanými formami.
Několikahodinová léčba je pro pacienty s cystickou fibrózou nedílnou součástí každého dne. Nemocní musí trénovat své plíce v dlouhých inhalacích a rehabilitacích, berou velké množství léků a musí dodržovat přísný hygienický režim.
Velmi komplikovaná je hlavně otázka trávení a metabolismu. Důležitá je vysokokalorická dieta, aby pacienti nabrali „alespoň“ pár kilo. To je teď pro Adámka hlavní téma. Nutné je kupovat drahé nutridrinky, drahá probiotika a léky, na které budou peníze ze sbírky rovněž použity. Nejsou-li žádné další „nečekané“ výdaje (např. při nemoci apod.), jedná se o částku cca 2000,- Kč za měsíc.
Ač to není jednoduché, se svým osudem se Adámek pere statečně a my to nevzdáme!
