Představení sbírky
Rádi bychom vám představili naši dcerku Viktorii Vlasákovou, která se narodila 4. března 2025. Vikinka je naše usměvavé sluníčko a parťák pro staršího brášku Vojtu, ale letos v květnu nám lékaři diagnostikovali vzácný Angelmanův syndrom.
Tato genetická vada s sebou nese těžké motorické a mentální opoždění, a proto potřebujeme vybrat finance na nákladné neurofyzioterapie, které dcerce pomohou udělat její první krůčky.
Komu pomůžeme?
Její start do života byl ale nesmírně těžký. Už ve 3 týdnech věku skončila na dýchacích přístrojích a od té doby ji trápí časté bronchitidy, které její tělíčko velmi oslabují. Kolem půl roku jsme si navíc začali všímat, že se nevyvíjí tak jako ostatní děti – neotáčela se a svaly měla povolené.
Kolotoč vyšetření skončil letos v květnu, kdy nám lékaři sdělili krutou diagnózu: vzácný Angelmanův syndrom.
Aktuálně Vikinka kvůli těžkému motorickému opoždění sama nesedí ani neleze. Náš běžný den je nekončící maraton. Kvůli poruchám spánku spojeným s tímto syndromem vstáváme velmi brzy, Následuje neustálá asistence u krmení, domácí cvičení a neustálé hlídání jejího dýchání, aby se nerozjela další bronchitida. Světlým momentem dne je pro Vikinku mazlení s naším pejskem Bowii a hraní si s Vojtíškem.
