Kroky pro Stellu

Ahoj, chtěla bych Vám představit příběh malé Stelly.

Stellince se na svět nechtělo, nepřibírala na váze, už u maminky v bříšku, proto porod vyvolávali. Prožila s maminkou velice těžký porod, Stella uvízla v porodních cestách a začal ji ubývat kyslík, když  ji  násilím vytáhli z bříška sama se nenadechla, proto proběhla resuscitace, ihned po příchodu na svět  byla odloučena od maminky 29 dní na Jip – neonatologii. První hodiny, byly náročné ,kvůli nedostatku kyslíku dostala holčička febrilní křeče, proto byla převezena do Fakultní nemocnice v Ostravě – Porubě, kde podstoupila pár hodin po porodu – řízenou hypotermii. Při řízené hypotermii dochází k cílenému chlazení novorozence na teplotu 33 až 34 °C po dobu 72 hodin. Tímto zchlazováním dochází k záchranně mozkových buněk, které při nedostatku kyslíku byly nenávratně zničeny. Byla  ihned zaintubovaná na 70% dechové podpoře, nebylo toho málo když k tomu Stellince našli zlatého stafylokoka na plicích, proto nasadili ihned antibiotika.  Maličká měla hadičky snad všude, kde se dalo. Bojovala o to být s námi a za 14dní měla jen masku na kyslík. Stellinku tlumily velmi silné léky proti křečím, které se opakovaly několik dní. Neměla žádné reflexy, hlavně sací ,proto ji v Brně zavedli  (PEG) endoskopicky založený umělý vstup do žaludku pro podání umělé výživy.  Stellinka se s maminkou ještě v Brně rozpila, nyní peg sice má, ale vypije si většinu mlíčka sama.  Několikrát byla hospitalizována kvůli neprospívání. Proto ji často měnili výživu, nyní papá všechno v mixované formě.

Po vyšetření pomocí magnetické rezonance Stellince zjistili, že bohužel poškozený mozek  má i přes to, že podstoupila řízenou hypotermii, kde jsou zasáhnuté obě hemisféry mozku.

Diagnóza zní hypoxicko – ischemická encefalopatie 3 stupně.  Kvadruplegtická forma dětské mozkové obrny (tu jsme se dozvěděli až v roce a půl.)

Dochází s maminkou na rehabilitace 3× týdně ale kvůli dlouhodobé hospitalizaci se intenzivně necvičilo byla slabá a prodělala v nemocnici covid. Nyní ve svých 20 měsících má  7650kg

Máme doma vertikalizační stojan,který jí umožnuje správně sedět i stát, je díky němu více interaktivní.

Naše Stellinka  se  konečně usmívá na svět.

Nikdo neví co ji život přípraví ale budeme dělat všichni proto ať má šťastný život. 

Na začátku bych chtěla říct, že víme, že existuje mnoho příběhů podobných tomuto. Možná to zní jako klišé, ale věříme, že má skutečnou šanci na zlepšení, šanci se pohybovat, smát se, běhat, jak by mělo být přirozené pro každé dítě. Jinak bychom se o tento příběh nikdy nedělili. Jsme objektivní lidé a rozhodně si neklameme do kapsy – víme, co všechno jsme už prošli a co všechno ještě před námi stojí. Ale to, co je pro nás nejdůležitější, je, že nechceme Stellince odepřít právo na lepší život jen proto, že finance jsou bariérou, kterou nemůžeme překonat bez pomoci ostatních. Je to její právo, a my jako její rodiče, její největší opora, ji nesmíme nechat stát stranou jen kvůli tomu, že nemáme dostatek prostředků. 

Aby Stellinka mohla růst, vyvíjet se a mít šanci na lepší život, potřebuje speciální terapii, pomůcky a neustálou podporu odborníků. Bez těchto věcí by její šance na zlepšení byly mnohem menší. Každý příspěvek, který dostaneme, nám pomůže zajistit kvalitní rehabilitace a další potřebné věci.

ARCADA Neurorehabilitace – 23 000kč / měsíc

Hipoterepie 3500Kč / měsíc

Canisterapie 2000Kč / měsíc

Vojtová metoda 3200Kč / měsíc

Osteodynamika 2800Kč / měsíc

kranio-sakralní terapie 7200Kč / měsíc

BDA terapie 30000Kč / čtvrtletí

Delfinoterapie 96000/ ročně