Ráda bych vám představila moji neteř Justýnu Kučerovou v květnu oslavila své 5 narozeniny..Má úžasné rodiče straší sestru Adelku 12 let a mladšího bratra Adama 2 roky..A dva bratrance a jednu sestřenici kteří ji mají hrozně moc rádi a chtěli by společně vyrazit na výlet ale bez kočárku je to nemožné a pojišťovna jim proplatit pouze půlku zbylé peníze musí sehnat vlastními silami
Justýna se narodila jako nedonošené ale zdravé miminko. Postupem času se moje sestra a švagr dozvídali její diagnózu, která v současné době zní: vzácný Smith magenis syndrom, středně těžká mentální retardace mozková obrna a skolióza páteře Justýnka navštěvuje školku. Je spokojená ve společnosti dětí i dospělých, do školky se každé ráno těší a jejím nejoblíbenějším předmětem je hudební výchova.Ještě k větší spokojenosti ji momentálně chybí nový kočárek. S Justýnkou to není vždy jednoduché vzhledem k projevům, které jsou typické pro tento syndrom (hyperaktivita, náhlé změny nálady, poruchy spánku, záchvaty vzteku apod.). Justýnka se snadno unaví, sama dojde stěží pár kroků a cíleně s ní někam dojít pěšky je nemožné…
Peníze ze sbírky budou použity na speciální kočárek pro Justynku kde pouze půlku proplatí pojišťovna..A aby mohla ve školce a s rodinou na výlety. Když by se vybralo více rádi darujeme na další sbírku..
Tato dobročinná sbírka spadá pod veřejnou sbírku založenou pořadatelem a je pořádaná ve prospěch příjemce.
