Představení sbírky
Každý malý pokrok je pro Elenku velké vítězství, pomozte ji udělat další krok vpřed, ke kterému ji může dopomoci léčba kmenovými buňkami
Příběh naší Elenky začal tam, kde jiný skončil. Narodila se jako „duhové dítě“ a od první vteřiny bojuje o své místo na slunci. Její příchod na svět byl dramatický. Narodila se akutním císařským řezem ve 31. týdnu poté, co maminka zkolabovala. První chvíle byly plné obav – Elenka bojovala o život, strávila týdny v inkubátoru a podstoupila náročnou operaci střev. Postupně jsme si ji mohli konečně vzít do náruče. Věřili jsme, že to nejtěžší máme za sebou.
Realita byla jiná.
Komu pomůžeme?
Dnes jsou Elence téměř 2 roky. Její pohled je plný zvídavosti a její úsměv dokáže rozzářit celý den. Brouká si, reaguje na své okolí, snaží se natáhnout ručičku po hračce. Má chuť objevovat svět, její tělíčko ji ale neposlouchá.
Diagnóza dětské mozkové obrny a axiální hypotonie znamená, že neudrží hlavičku, nesedí, sama se nenají a každý pohyb je pro ni obrovská výzva. Je jako hadrová panenka, která potřebuje pomoc v každé chvíli.
Náš každodenní život se změnil v nepřetržitý kolotoč péče. Cvičíme 5× denně, jezdíme k lékařům, střídáme rehabilitace a zjišťujeme jaké jsou další možnosti léčby (Vojtova metoda, Bobath, orofaciální stimulace, hiporehabilitace, lázně, speciální pomůcky… ). Děláme maximum, protože víme, že právě teď má Elenka největší šanci svůj stav ovlivnit.
Dlouho jsme vše zvládali sami. Investovali jsme do terapií, pomůcek i naděje, že každý další den přinese posun. Dnes už ale víme, že bez pomoci druhých to dál nepůjde.
Naším přáním není zázrak. Naším přáním je šance. Šance, aby Elenka mohla udělat další pokrok. Aby její úsilí mělo smysl. Aby jednou dokázala víc, než jí dnes její tělo dovolí.
Proto se obracíme na vás.
