Představení sbírky
Maty je jedenáctiletý kluk s obrovskou chutí do života. Miluje hudbu, plavání, baví ho cizí jazyky, hraje na klavír. Přestože si toho hodně zvládne užít, v jedné věci je odkázaný na pomoc druhých – na možnost pohybu.
Narodil se s vážným onemocněním, které ovlivňuje celý jeho život. Má poruchu vývoje hypofýzy – části mozku, která řídí tvorbu důležitých hormonů. Chybí mu například hormon ADH, bez kterého tělo nedokáže správně hospodařit s vodou. Léčba je složitá, musíme denně pečlivě sledovat příjem a výdej tekutin, aby nedošlo k dehydrataci nebo otoku mozku.
Maty zároveň trpí dětskou mozkovou obrnou (DMO), která způsobuje, že má oslabené svaly, ztíženou koordinaci a problémy s pohybem. K tomu se přidávají další zdravotní komplikace – diabetes insipidus, extrémní obezita jako vedlejší účinek léčby, vysoký krevní tlak, alergie, astma a spánková apnoe.

Když zrak nepomůže a nohy neposlouchají…
Největší překážkou v Matyho samostatnosti je ale kombinace pohybového a zrakového postižení. Maty má těžké postižení zraku – oboustranně atypické zrakové nervy, které zásadně omezují jeho schopnost vidět. Nevnímá detaily, nemá prostorové vidění, zrak využívá jen k rozeznávání světla a barevných kontrastů.
Pro dítě, které má problémy s rovnováhou a koordinací, je zrak velmi důležitou oporou. Maty se o něj ale nemůže opřít. Každý krok je pro něj mnohonásobně náročnější než pro zdravé dítě. Potřebuje proto maximální oporu pohybového aparátu, aby mohl vůbec vstát, udělat pár kroků – a zůstat co nejvíc v pohybu.

































