Pomohli jste handicapovaným trojčátkům ke kvalitnějšímu životu
od 588 dárců
Tato sbírka našla dostatek dárců.
Toto jsou další příběhy, které můžete podpořit.
Všechny sbírky ověřujeme
4. 12. 2023 20:08
Všem obrovské díky za podporu handicapovaných trojčátek
Krásný večer všem našim dárcům.
Rádi bychom Vás informovali, že všechny peníze, které se na handicapovaná trojčátka – Amálku, Viktorku a Žofinku v loňském roce vybraly, jsme využili na platby za rehabilitace a intenzivní neurorehabilitace. Vše jsme DONIU doložili doklady a výpisy z účtu.
Letošek byl pro nás velmi úspěšným rokem. Podařilo se nám jet 4× na 14-ti denní neurorehabilitační pobyt do Piešťan. Každý měsíc měly holčičky týdenní intenzivní cvičení s fyzioterapeutem – celkem 11× (1 intenzivka nás čeká ještě týden před Vánoci), dále měly 2× týdně celý rok další fyzioterapii doma s naší fyzioterapeutkou. Naše každodenní práce s nimi přináší velké ovoce. My jsme si totiž stanovili velký cíl, že ty holčičky, které měly být celoživotní ležáci, postavíme na nožičky. Věříme, že se nám to jednou povede. Tohle byl pro nás zatím nejúspěšnější rok a navíc bez nemoci, když opomeneme běžnou rýmu. LETOS BYLY HOLČIČKY 188 DNÍ V RUKOU PROFESIONÁLŮ, neskutečné!!!!
Holčičky díky Vám udělaly obrovské pokroky. Moc, moc si této obrovské podpory vážíme. Je to velmi náročné a bez Vás bychom to nezvládli. Ještě jednou všem z celého srdce děkujeme, že nám pomáháte bojovat.
Kéž by byl pro nás úspěsný i příští rok 2024.
Pokroky holčiček můžete sledovat na www.facebook.com/trojcatka.cz
www.instagram.com/trojcatka.cz
Moc děkujeme za každého sledujícího. Moc děkujeme za každý příspěvek na náš transparentní účet 232201733/2010.
Krásný adventní čas všem, kouzelné Vánoce plné splněných přání a v novém roce 2024 hlavně zdraví a úsměv na tváři.
Zdravíme z posledního neurorehabilitačního pobytu z Piešťan.
Amálka, Viktorka, Žofinka a rodiče Hanka a Víťa
Představení sbírky
V roce 2017 se nám narodily 3 krásné holčičky. Amálka, Viktorka a Žofinka. Bohužel se narodily v 5 měsíci (24. týdnu těhotenství) s porodními váhami kolem půl kilogramu. Prodělaly spoustu resuscitací, infekcí, několikanásobných operací, a trvalo 8,5 měsíce než jsme byli všichni pohromadě jako rodina. Byla to pro nás první výhra a obrovský pocit štěstí. Netušili jsme však, co všechno si budeme prožívat dál…
Když nám doktoři řekli, že holčičky budou „ležáci“, nevěřili jsme tomu, mysleli jsme, že holčičky všechno doženou během pár let. Mysleli jsme si, že když budeme bojovat, budou „normální“, a třeba v 5 letech budou jako vrstevníci. Brzy budou mít 6 let a zatím se svým vrstevníkům nepřibližují. Mají totiž všechny tři Dětskou mozkovou obrnu a kombinované postižení. Zatím ani jedna nechodí, dvě nemluví, všechny tři mají problémy se zrakem, jedna se sluchem, také řešíme epilepsii. Mentální stránka je opožděná. Ale děláme vše pro to, abychom je jednou postavili na nožky, naučili základní dovednostem, a budeme moc šťastní, když se jednou začlení do společnosti a budou šťastné.
Komu pomůžeme?
Mít jedno handicapované dítko je extrémně náročné. Nám se nečekaně brzy narodily tři holčičky. Všechny tři mají dětskou mozkovou obrnu. Všechny tři mají kombinované postižení. Predikce lékařů byly od začátku velmi negativní.
Jsme rodina, která se rozhodla bojovat s tímto nelehkým osudem a zvládnout to tak, abychom holčičky přiblížili co nejvíce „normálu“, a zároveň z nich udělat šťastné lidi.
Holčičky jsou od začátku velké bojovnice. 5 let s nimi doma každý den cvičíme, jezdíme po specialistech, lékařích, rehabilitacích, jezdíme do lázní, 3×-4× do roka do neurorehabilitačních center. Máma se toho také naučila hodně – rehabilitovat pomocí různých technik, speciální masáže plic, reflexní, stimulační i uvolňující masáže, orofaciální stimulace, míčkování, logopedické techniky, zrakové terapie, částečně ergoterapii, znakový jazyk, a nyní se rozhodla nastudovat i craniosakrální terapii. Pořád hledáme možnosti jak holčičkám pomoci.
Kdyby byla holčička jedna, tak by šlo všechno mnohem snáz, ale jsou tři, a co nám chybí je „čas“. Se všemi holčičkami nelze zvládnout všechno, co bychom chtěli - „za den“. Proto se neposouvají tak rychle. Proto jejich posun závisí i na pomoci druhých. Během jednoho intenzivního rehabilitačního pobytu se každé holčičce věnuje asi 7–10 lidí, což je 21–30 lidí během jednoho jediného dne. Proto ty pokroky jsou tady tak velké, a pro nás neurorehabilitační pobyty tak důležité.
Uvědomujeme si, že máme už jen rok/možná dva roky (dle odkladu ve školce), abychom je posunuli co nejdál. Ve chvíli, kdy nastoupí do školy, už budou muset plnit povinnou školní docházku a rehabilitacím se tolik věnovat nebudeme moci – jako dnes – každý den. Je pro nás proto nesmírně důležité, abychom holčičky postavili na nožičky. Je velký rozdíl mít dítě, které se nějakým způsobem samostatně pohybuje, a je rozdíl mít dítko, které musíte zvedat, přenášet a o které se musíte 24 h denně starat.
Jeden neurorehabilitační pobyt pro jednu holčičku stojí cca 90 –100 tis. (dle procedur) Za rok bychom měli absolvovat ideálně 4 takové pobyty, což je více jak 1 milion/rok. Dále holčičky cvičí s fyzioterapeuty v domácím prostředí, což vychází více jak na 500 tis/rok. To jsou jenom rehabilitace. Dále holčičky dochází pravidelně na logopedii, craniosakrální terapii, a jezdíme po celé Moravě za specialisty a lékaři. Také bychom rádi pro holčičky zajistili ergoterapeuta, který by nám pomohl v co největší míře zlepšit schopnosti holčiček, aby byly v životě schopné vykonávat všední denní potřeby. Bohužel to se nám zatím nedaří.
Co je náš sen, je léčba pomocí kmenových buněk, která by holčičky mohla posunout úplně na jiný level. První dávka vychází na 125 tis, další čtyři na cca 60 tis (každá). Na to bychom však potřebovali pro holčičky více jak 1 milion Kč, což je pro nás asi absolutně nedosažitelné :-( Ale nepřestáváme věřit.
Nyní řešíme taky to, že bydlíme v domě, který bohužel není bezbariérový, respektive sociální zařízení je nevyhovující. Máme miniaturní koupelnu s uličkou 45 cm, dveře 70 cm, Záchod ještě menší. Bohužel prostory nenafoukneme, proto jsme nuceni vybudovat jinde v domě koupelnu a záchod větší, aby tam holčičky mohly vjet invalidním vozíčkem. (Na vybudování nového sociálního zařízení jinde v domě příspěvek od státu není).
Holčičky jsou čím dál těžší a manipulace s nimi je čím dál náročnější. Moc by nám pomohlo, kdyby se holčičky mohly pohybovat po domě nějakým způsobem samy. Nyní musíme všechny tři všude přenášet a začíná to být velmi fyzicky náročné.
Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?
Touto sbírkou bychom rádi holčičkám zajistili dostatek financí na rehabilitace a další potřebné terapie i v příštím roce 2023.
Také bychom chtěli vybudovat novou prostornou koupelnu a bezbariérovou toaletu, aby se dalo pohybovat s invalidním vozíčkem nebo chodítkem.
Kdyby se náhodou podařilo vybrat více, rádi bychom penízky použili i na naši vysněnou léčbu holčiček pomocí kmenových buněk.
Naše náklady jsou gigantické, ale věříme, že nám pomůžete, abychom s holčičkama mohli pracovat dál. Budeme moc vděční za podporu a sdílení naší sbírky.
Život se třemi handicapovanými dětmi je obrovsky náročný, i samotné shánění finančních prostředků. Ale věříme, že nám pomůžete. Díky pomoci druhých jsou holčičky tam, kde jsou. A my jsme za to neskutečně vděční. A díky Vám to všechno zvládáme. Z celého srdce děkujeme.
Můžete nás sledovat na facebooku „Trojčátka Hráčkova“ nebo na Instagramu @trojcatka.cz, kde pravidelně přispíváme fotografie, videa. Základní informace najdete i na webu www.trojcatka.cz.
Aktuality
4. 12. 2023 20:08
Všem obrovské díky za podporu handicapovaných trojčátek
Krásný večer všem našim dárcům.
Rádi bychom Vás informovali, že všechny peníze, které se na handicapovaná trojčátka – Amálku, Viktorku a Žofinku v loňském roce vybraly, jsme využili na platby za rehabilitace a intenzivní neurorehabilitace. Vše jsme DONIU doložili doklady a výpisy z účtu.
Letošek byl pro nás velmi úspěšným rokem. Podařilo se nám jet 4× na 14-ti denní neurorehabilitační pobyt do Piešťan. Každý měsíc měly holčičky týdenní intenzivní cvičení s fyzioterapeutem – celkem 11× (1 intenzivka nás čeká ještě týden před Vánoci), dále měly 2× týdně celý rok další fyzioterapii doma s naší fyzioterapeutkou. Naše každodenní práce s nimi přináší velké ovoce. My jsme si totiž stanovili velký cíl, že ty holčičky, které měly být celoživotní ležáci, postavíme na nožičky. Věříme, že se nám to jednou povede. Tohle byl pro nás zatím nejúspěšnější rok a navíc bez nemoci, když opomeneme běžnou rýmu. LETOS BYLY HOLČIČKY 188 DNÍ V RUKOU PROFESIONÁLŮ, neskutečné!!!!
Holčičky díky Vám udělaly obrovské pokroky. Moc, moc si této obrovské podpory vážíme. Je to velmi náročné a bez Vás bychom to nezvládli. Ještě jednou všem z celého srdce děkujeme, že nám pomáháte bojovat.
Kéž by byl pro nás úspěsný i příští rok 2024.
Pokroky holčiček můžete sledovat na www.facebook.com/trojcatka.cz
www.instagram.com/trojcatka.cz
Moc děkujeme za každého sledujícího. Moc děkujeme za každý příspěvek na náš transparentní účet 232201733/2010.
Krásný adventní čas všem, kouzelné Vánoce plné splněných přání a v novém roce 2024 hlavně zdraví a úsměv na tváři.
Zdravíme z posledního neurorehabilitačního pobytu z Piešťan.
Amálka, Viktorka, Žofinka a rodiče Hanka a Víťa
1. 2. 2023 17:17
Poděkování
Moc všem děkujeme za penízky, které jste nám do naší sbírky „Pomoc pro handicapovaná trojčátka“ přispěli. Jsme překvapeni, kolik dobrých andělů v této nelehké době je a jakou krásnou částku se podařilo vybrat. Moc si toho vážíme a moc nás to hřeje u srdce.
Letos nás čeká velmi náročný rok, ale slibujeme si od něj obrovské pokroky.
Co se týče rehabilitačního programu, tak bychom moc rády:
– Absolvovaly 4× na 14-ti denní intentzivní neurorehabilitační pobyt
– Pravidelně 2× týdně cvičily s fyzioterapeutem
– 1× za měsíc měly intenzivní rehabilitační týden s fyzioterapeutem (dopolední i odpolední cvičení).
– 2× měsíčně navštěvovaly logopedii
– Každý den pracovaly s asistentkou na našem rozvoji
Dále bychom byly rády, kdyby se nám podařilo doma vybudovat bezbariérovou koupelnu a záchod, což nám momentálně moc chybí.
A nakonec, budeme rády, když nám lékaři v zahraničí schválí léčbu pomocí kmenových buněk, od které si slibujeme další zázraky.
Naše pokroky můžete sledovat na www.facebook.com/trojcatka.cz , kde pravidelně přispíváme. Nové fotky a videa můžete vidět téměř každý den na www.instagram.com/trojcatka.cz
Základní nformace o nás také na našem webu www.trojcatka.cz
V případě, že jste nám nestihli přispět a chtěli byste, nebo byste svůj příspěvek chtěli zopakovat kdykoliv v budoucnu, můžete kdykoliv poslat penízky na náš transparentní účet: 232201733/2010.
Ještě jednou všem z celého srdce děkujeme.
Amálka, Viktorka a Žofinka, tři bojovnice
- Vystavíte mi potvrzení o daru?
-
Ano, při vyplňování údajů stačí zaškrtnou kolonku „Chci vystavit potvrzení o daru“ a my vám potvrzení zašleme na e-mailovou adresu, kterou jste uvedli.
- K čemu mi potvrzení o daru bude?
-
Váš dar pomůže i vám – můžete si ho totiž jednoduše odečíst od základu daně v daňovém přiznání za daný rok. Pro fyzické osoby (včetně zaměstnanců) platí, že souhrnná hodnota daru musí činit alespoň 1 000 Kč. Právnické osoby si pak mohou od základu daně odečíst hodnotu darů, pokud jejich hodnota činí alespoň 2 000 Kč. Detailnější informace naleznete v § 15 a 20, odst. 1 Zákona 586/1992 sb. o daních z příjmů.
- Co se děje s penězi, pokud se cílová částka nevybere?
-
V momentě, kdy se sbírce dlouhodobě nedaří získávat dary, spojíme se s jejím zakladatelem a domluvíme se na jejím ukončení a předání částky, kterou se podařilo vybrat. Pokud se například vybíralo na přístroj, který není možné za nižší částky pořídit, poprosíme zakladatele sbírky o alternativní řešení. Z podstaty veřejné sbírky ale není možné finanční prostředky dárcům poslat zpět.
- Mohu vám poslat peníze přímo na účet? Kde najdu číslo účtu?
-
Peníze je vždy třeba poslat se správným variabilním symbolem, abychom dokázali platbu přiřadit ke správné sbírce. Proto je potřeba u každé sbírky zvolit platbu bankovním převodem, na základě které vám vygenerujeme variabilní symbol a veškeré údaje o platbě vám zašleme.
- Je Donio garantem, že je sbírka důvěryhodná?
-
Donio je platforma, která založení sbírek umožňuje. V profilu každé sbírky je uvedeno jméno jejího zakladatele, kterému po ukončení sbírky předáme dar. K posouzení, zda je zakladatel důvěryhodný, používáme několik kritérií, abychom co nejvíce předešli zneužití.
300 Kč • 31. 1. 2023 7:11
1 000 Kč • 30. 1. 2023 20:10
600 Kč • 30. 1. 2023 19:44
3 500 Kč • 30. 1. 2023 16:46
20 000 Kč • 30. 1. 2023 14:28
500 Kč • 30. 1. 2023 14:26
100 Kč • 29. 1. 2023 23:25
100 Kč • 29. 1. 2023 21:22
500 Kč • 29. 1. 2023 19:38
300 Kč • 29. 1. 2023 17:51
1 000 Kč • 29. 1. 2023 15:29
409 Kč • 29. 1. 2023 13:38
200 Kč • 29. 1. 2023 12:35
1 000 Kč • 29. 1. 2023 11:25
500 Kč • 28. 1. 2023 23:48
Přemýšlíte jak této sbírce pomoci ještě víc?
Přidejte Dobrovýzvu a složte se společně s přáteli v rámci narozeninové oslavy, ve firmě, nebo na sportovní akci.
Jak Dobrovýzva funguje
- Přidejte Dobrovýzvu – vymyslete vlastní název a úvod.
- Sdílejte ji s přáteli, kolegy či ve své komunitě, aby se do pomoci zapojilo co nejvíce dárců.
- Vybrané finance přiřadíme k této sbírce, i když se nevybere celá částka.
Tato dobročinná sbírka spadá pod veřejnou sbírku založenou pořadatelem a je pořádaná ve prospěch příjemce.