Představení sbírky
Dobrý den všem,
jmenuji se Peťa a chtěla bych touto sbírkou pomoct moji kamarádce, které se v roce 2018 narodil syn Davídek jako zdravé miminko. Avšak hned po porodu došlo ke komplikacím a Davídek musel podstoupit několik operací. Poprvé se domů dostal zhruba po 3 měsících. S tou nejhorší možnou diagnózou, cystická fibróza, s vývodem střeva a s napojením na parenterální výživu. Proč nejhorší možnou diagnózou?
Protože tato nemoc je nevyléčitelná, nejde proti ní nijak bojovat a momentálně neexistuje na ni lék, který by byl pro Davida vhodný, kvůli syndromu krátkého střeva a cirhozy jater. Jediné co můžeme, je s ní nějak žít. Ale jak? Davídek nemůže nic jako normální dítě. Dnes je mu 6 let. Nikdy nebyl na bazéně, nikdy nebyl v herničce, nikdy si nehrál s dětmi na hřišti, nikdy nejel autobusem nebo vlakem. A proč? Nesmí přijít do kontaktu se stojatou vodou, nesmí přijít do kontaktu s viry, které se běžně vyskytují na hřišti, v autobuse, prostě tam, kde se schází více lidí a je tam riziko jakékoliv nákazy. Pro Davídka znamená jakákoliv běžná dětská nemoc hospitalizaci v nemocnici na dlouhou dobu.
Komu pomůžeme?
Davídkovi je nyní 6let a bydlí s maminkou a tatínkem v domě s malým dvorkem. Má za sebou nespočet operací a anestezií (odhadem asi 20). Naposledy byl operován v únoru 2024, kdy se mu musel vyměnit Broviac katetr. Jednalo se o pátou výměnu hadičky. Davídek neustále bojuje s infekcí v těle jako je zlatý stafylokok a další záněty. Již druhým rokem musí denně brát antibiotika a také léky na ředění krve. Mimo spousty dalších léků nezbytných pro jeho zdravotní stav. Od doby covidové má cirhozu jater. Poslední rok se potýká se zvýšenou hladinou billirubinu, což znamená, že mu selhávají játra.
