Nikýsek je úžasný, veselý chlapeček se smyslem pro humor, který musí od narození překonávat zdravotní překážky.
Už v těhotenství jsem musela podstoupit spoustu speciálních vyšetření, aby se zjistilo, zda bude miminko zdravé. Nikýsek má doma zdravou sestřičku, ale jeho starší bráška se bohužel narodil s mnoha vážnými vrozenými vadami a v osmi letech se stal andělíčkem. Prenatální genetické testy dopadly na jedničku, a tak jsme se mohli radovat. Bohužel na druhém screeningu nám lékař oznámil, že Nikýsek má zvětšené postranní mozkové komory. Nikdo nám nedokázal říct, co to bude pro miminko znamenat. Nikýskovi příliš rychle rostla hlavička, a proto se musel narodit o 14 dní dříve vyvolávaným porodem. Po narození ihned absolvoval neurologické vyšetření kvůli záškubům a stáčení očiček a také vyšetření EEG s nejasným výsledkem. Postupně se kvůli centrálnímu hypotonickému syndromu zpomaloval jeho vývoj.
Z velkého množství lékařských prohlídek, jako jsou genetika, antropologie, neurologie, centrum zrakových vad, kardiologie a ortopedie, si Nikýsek vypěstoval obrovský strach z lékařského prostředí. Od tří měsíců pravidelně navštěvujeme fyzioterapie a doma cvičíme každý den. Pravidelně mu také tejpujeme nožičky. Někdy je to opravdu těžké. S největší pravděpodobností nás čekají ještě speciální ortézky. V loňském roce jsme absolvovali měsíční pobyt v lázních, což přineslo velký posun. Kvůli hypotonii má Niky také opožděný vývoj řeči. Má velkou chuť mluvit, ale kvůli slabšímu svalstvu je to složité. Zlobí ho také ujíždějící očíčko. Hlavička je stále kontrolována a pravidelně měřena na antropologii, protože její velikost je již úplně mimo tabulky. Nicholáska čekají další vyšetření, jako je magnetická rezonance nebo genetické testy, ale pro nás je nejdůležitější, že s každým dalším cvičením a terapií vidíme pokroky.
Nevzdáváme se a budeme bojovat s úsměvem dál.
Postavit synka na nohy je pro nás teď nejdůležitější cíl.
