• Dobročinné sbírky
    Pomozte silným příběhům a dobročinným organizacím
    • Dobročinné sbírky
    • Probíhající sbírky
    • Dokončené sbírky
    • O dobročinném crowdfundingu
  • Komerční projekty
    Podpořte dobré nápady a projekty pomocí odměnového crowdfundingu
    • Komerční projekty
    • Probíhající projekty
    • Dokončené projekty
    • O odměnovém crowdfundingu
  • O nás
    • Jak to funguje
    • O nás
  • Přihlášení
  • Začít vybírat
dvtv logoseznam zprávy logočeská televize logonova logoblesk logo
Dobročinné sbírky
  • Jak založit sbírku
  • Probíhající
  • Dokončené
  • Pravidelný dárce
  • Povodně 2024
  • Pomoc Ukrajině
  • O dobročinném crowdfundingu
  • Dobrozvyk
  • Dlouhodobé sbírky
Komerční projekty
  • Jak založit projekt
  • Probíhající
  • Dokončené
  • O odměnovém crowdfundingu
Pro koho tu jsme
  • Neziskové organizace
  • Firmy
Co je Donio
  • Jak to funguje
  • O nás
  • Kariéra
  • Napsali o nás
  • Výroční zpráva
  • Pro média
  • Kontakt
Užitečné odkazy
  • Časté dotazy
  • Blog
  • Porovnání platforem
  • Veřejná sbírka vs. transparentní účet
  • Zásady ochrany osobních údajů
  • Podmínky Donio
  • Prohlášení o přístupnosti
  • Kodex chování Donio
  • Cookies
Mastercard logoVisa logoGoogle Pay logoApple Pay logo

Od září 2024 Donio s.r.o. vlastní Nadace Livesport.

© Donio 2026

cover image
Sbírka ukončena

Automobil pro Václava

Vybráno 0 Kčz 860 486 Kč
Automobil pro Václava
Vybráno 0 Kčz 860 486 Kč
13 dárcůCelkem se zapojilo
2 015 KčPrůměrná výše daru
20 000 KčNejvyšší dar
62 dnůVybráno za

Znáte podobný příběh?

Požádejte o pomoc veřejnost a získejte finance pomocí dobročinné sbírky.
Začít vybírat

Znáte podobný příběh?

Požádejte o pomoc veřejnost a získejte finance pomocí dobročinné sbírky.
Začít vybírat
Zakladatel
Vendula Haberhauerová
Datum přidání
1. 3. 2022

Kdo sbírku organizuje?

Václav Halík je mu 22let. Od narození trpí Svalovou dystrofií. Tato nemoc se projevuje tím, že ochabují svaly. Přišlo se na to až v jeho 3 letech. V 5letech měl prodlužované Achillovy šlachy, tím pádem měl nechodící sádry na obou nohách až k hýždím. Do 11 let  chodil. Chůze byla kolíbavá, dělalo mu problém vylézt schody, kopec a delší procházky. Nejdříve jsme měli chodítko jako podporu při chůzi. Poté se mu chůze zhoršovala tak dostal kočár ve kterém jsme ho vozily. Jeho zájmy jsou počítače a streamování na TWITCH, kde se spojí se světem s lidmi které nikdy neviděl a baví se společně o hrách a věcích okolo počítače, převážně. Snažíme se mu ten život tady zpříjemňovat a tak bychom mu chtěly dopřát výlet někam se podívat kam může na invalidním vozíku. Pro to je potřeba automobil, který je přestavěný pro přístup ze zazadu aby tam mohl přímo najet invalidním vozíkem. 

Přestavěný automobil potřebuje proto, aby mohl se někam podívat kam je potřeb jet autem a také k lékařům, aby se mohl dostat. 

Svalová dystrofie - Duchenneova typu -- onemocnění

Onemocnění které je dědičné, nevyléčitelné. Tato nemoc se nedá léčit jen pomáhat kompenzačními pomůckami, aby se mu nějak odlehčilo. Co je svalová dystrofie: Svalová dystrofie je široký termín pro označení genetických onemocnění, které zasahují svalstvo. Svalová dystrofie zahrnuje více než 20 specifických genetických vad. U většiny dochází ke stejným příznakům (ochabování svalstva), ale průběh bývá různorodý. Všechny formy svalových dystrofií můžeme považovat za vzácné, ale Duchennova SD je nejčastější. Od té doby, kdy byla prvně popsána se vyskytuje v populaci přibližně u 1 chlapce na 3000 narozených. Další typ svalové dystrofie Beckerova je také spojený s Duchennem. Od první zjištěné diagnózy v roce 1950, se Becker MD vyskytuje asi u 1 chlapce z 18 000 narozených a jedná se o mírnější formu Duchenne MD. 

Duchennova muskulární dystrofie: Duchennova muskulární dystrofie je vrozené dědičné onemocnění charakterizované ztrátou aktivní svalové hmoty. Jedná se o X-vázanou recesivní chorobu. První symptomy se objevují v několika prvních letech života postižených chlapců. Vyskytuje se s četností 1:3000 narozených chlapců.

Co je svalová dystrofie Duchenne: Svalové dystrofie jsou genetické vady, pro které je typické ochabování svalstva. Jak postupuje degenerace, snižuje se i síla ve svalech.

Na nový přestavěný automobil pro handicapovaného vozíčkáře

Chtěli bychom zakoupit už přestavěný automobil,s nájezdovou rampou vzadu. Nájezdová rampa musí být vzadu z důvodu toho, aby mohl v klidu najet invalidním vozíkem ať mechanickým a nebo elektrickým dozadu. Automobil přestavěný vychází něco málo přes 800 000KČ. Autmobil je potřeba, aby mohl cestovat někam se podívat a nebo jet k lékaři, který je mimo bydliště. 

Snadná, rychlá a důvěryhodná pomoc

Všechny sbírky ověřujeme. Kontrolujeme lékařské zprávy i další doklady.
Předáváme 100 % vybrané částky. Nebereme si žádné provize ani poplatky.

Tato dobročinná sbírka spadá pod veřejnou sbírku založenou pořadatelem a je pořádaná ve prospěch příjemce.

Podpořte projekt a získejte atraktivní odměnu

Po skončení sbírky ověřujeme, že pomoc opravdu dorazila - kontrolujeme i účtenky a faktury.

Další příběhy

Těžký start do života: pomožme Patrikovi s ATR-X syndromem

Těžký start do života: pomožme Patrikovi s ATR-X syndromem

Vybráno 900 308 Kčod 1 578 dárců
Šance pro Máťu - ortézky, vozíček, bezbariérový domov a rehabilitace

Šance pro Máťu - ortézky, vozíček, bezbariérový domov a rehabilitace

Vybráno 594 770 Kčod 704 dárců
Malý fotbalista Tadeáš bojuje s leukémií, pomozme mu

Malý fotbalista Tadeáš bojuje s leukémií, pomozme mu

Vybráno 810 812 Kčod 1 042 dárců
Nový začátek na dosah: stavíme útulek!

Nový začátek na dosah: stavíme útulek!

Vybráno 14 046 657 Kčz 32 000 000 Kč
43 %
Končí za 6 dnů
Sbírka pro pedagožku Martu na léčbu rakoviny

Sbírka pro pedagožku Martu na léčbu rakoviny

Vybráno 1 992 524 Kčod 2 180 dárců
Vraťme Páju do života: Bojovník s boreliózou potřebuje šanci na léčbu v Německu

Vraťme Páju do života: Bojovník s boreliózou potřebuje šanci na léčbu v Německu

Vybráno 1 521 315 Kčz 1 140 000 Kč
133 %
Pomoc pro Pavlínu k životu bez bolesti a být tu pro dceru

Pomoc pro Pavlínu k životu bez bolesti a být tu pro dceru

Vybráno 959 269 Kčz 4 500 000 Kč
21 %
Pomozme Aničce bojovat se vzácným onemocněním

Pomozme Aničce bojovat se vzácným onemocněním

Vybráno 205 832 Kčod 131 dárců

Chcete založit sbírku nebo projekt?

Začít vybírat