Jmenuji se Artur Cibula, narodil jsem se se vzácnou nemocí. Je mi 3,5 roku, kvůli mému onemocnění jsem imobilní, mám zaveden PEG a centrální žilní katetr, kvůli kterému musíme s mámou každé úterý dojíždět pro infuzní vaky. Často také musím akutně jezdit do nemocnice a do budoucna plánujeme i nástup do speciální mateřské školky, která také není blízko. Kromě toho rád jezdím na výlety a chtěl bych žít jako ostatní kluci.
Od narození bylo podezření a ve 3 měsících byla potvrzena diagnóza mitochondriálního onemocnění jako jediný v ČR. Arturkův vývoj odpovídá 5. – 7. měsíci a je plně závislý na celodenní péči maminky. Každý den zahajujeme podáním léků, během dopoledne přijde zdravotní sestra a odpojí Arturka od kapačky, vyrazíme na procházku, poté rehabilitujeme, hrajeme si, koukáme na pohádky a večer se Arturek opět napojuje na další kapačku.
Tato dobročinná sbírka spadá pod veřejnou sbírku založenou pořadatelem a je pořádaná ve prospěch příjemce.
