Moc se těšíme, nikdy jsme to nedělali, tak jsme sami zvědaví, jaký to bude Jinak nebude to žádný akustický brnkání, ale koncert v plný palbě, tak doufáme, že si společně uděláme pořádnej předvánoční večírek!

Komu pomůžeme?

Jak už se stalo na našich vánočních koncertech tradicí, pokusíme se během přenosu vybrat i nějaký peníze pro naše kamarády a jejich syna Olivera.

Oli má vzácnou genetickou a zatím bohužel nevyléčitelnou nemoc, které se říká Angelmanův syndrom. Jeho skvělí rodiče se ale rozhodli, že to nenechají jen tak a rozjeli vědecký výzkum, který by jednou mohl Oliverovi pomoct. Je to běh na dlouhou trať, strojí to strašně peněz, ale je to obdivuhodný přístup a my jim moc fandíme!

Počítá se doslova každá koruna, takže pokud jim budete moci přispět na pokračování výzkumu i jen drobným obnosem, bude to skvělý!  

Oliver

má vzácný Angelmanův syndrom, genetickou poruchu projevující se opožděným vývojem, obtížemi při chůzi, epilepsií, poruchou spánku a dalšími neblahými projevy.

Bez vás to nedokážeme! Pomozte nám financovat výzkum léčby a dejme tak naději lidem, kteří jsou zatím nevyléčitelně nemocní. Věda se stále posouvá a vědci věří, že řešení leží nedaleko… Společně můžeme změnit životy celých rodin, které se dennodenně potýkají s ohromně náročným osudem. A to za to stojí!

Jednoho dne tento výzkum může vyléčit nejen jejich malého syna, ale posunout i léčbu např. autismu, Alzheimerovy choroby, Rettova syndromu a dalších závažných onemocnění.  V roce 2018 byl zahájen výzkum zaměřený na fungování lidských genů a jejich léčbu. Probíhá v Českém centru pro fenogenomiku.