Komu pomůžeme?
Cystickou fibrózu mi diagnostikovali lékaři ve 3 měsících života a od té doby se s nemocí léčím, už od miminka mi moc pomáhali moji skvělí rodiče, celá rodina a nyní i partner.
Jsem už dospělá a snažím žít jako zdravý člověk, i když je to někdy náročné a vyčerpávající. Léčba je zatím doživotní, nemoc je léčitelná (antibiotika, inhalace, rehabilitace…), ale zatím nevyléčitelná.
Mám vystudovanou ekonomiku a podnikání, ráda jezdím na motorce, nebo chodím do přírody. Nyní již pracuji, ale je to velmi vyčerpávající vzhledem k častým respiračním onemocněním, doplácením léků apod. Proto si nemůžu dovolit pořídit si sama celý přístroj.
O nemoci
Jak jsem již zmiňovala, od narození mám nemoc jménem cystická fibróza – je to dědičně podmíněné onemocnění, které postihuje zejména dýchací a trávící ústrojí, ale i některé další orgány.
Cystická fibróza není nakažlivá, nemocný se s ní narodí a většinou během krátké doby (první měsíce či roky) se objeví její příznaky. Cystická fibróza se projevuje opakovanými infekcemi dýchacích cest. Nemocní také špatně tráví potravu, protože jim nefunguje správně slinivka břišní vylučující trávící enzymy.
