Adámek Večerka se potýká s vážným onemocněním, které na první pohled nepoznáte.
Cystická fibróza je onemocnění, které postihuje především dýchací a trávicí soustavu. V důsledku zvýšené tvorby hlenu, jehož se organismus sám neumí zbavit, trpí pacienti častými záchvaty kašle a jsou velmi náchylní na jakékoli respirační onemocnění, které se vždy musí přeléčit antibiotiky.
Cystická fibróza se nedá vyléčit. Její projevy se ale dají díky lékařské péči a důslednému dodržování všech opatření zmírnit.
Adámkův příběh
Adámkovi byla zjištěna hned po narození v rámci novorozeneckého screeningu. Byl to nás velký šok a říkali si zda se nespletli, ale pravda byla jiná.
Léčba spočívá v pravidelné každodenní inhalaci, následně rehabilitaci a odsátí hlenu. Adámek inhaluje i rehabilituje 2krat denně, což je časově náročné. Nemocní také špatně tráví potravu, protože jim nefunguje správně slinivka břišní, vylučující trávicí enzymy. Proto ke každodenní péči patří také vysokokalorická dieta, s každým jídlem dostatečné dávkování trávicích enzymů, a také třeba pravidelné podávání vitamínů a doplňování soli (proto se používá pojem „slané děti“). Pravidelně také musíme desinfikovat odpady a dbát na čistotu.
Nejdůležitější je pro nás udržet plíce co nejdéle čisté, aby Adámek byl spokojený a dobře se mu dýchalo.
Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?
Peníze ze sbírky budou použity na cestovní inhalátor, aby mohl Adámek inhalovat i mimo domov. Část peněz by byla také použita na čističku vzduchu.
