Jedenáctiletý Lukášek se narodil s vývojovou vadou mozku. Trpí těžkou mentální retardací, epilepsií, svalovou hypotonií a vykazuje známky DMO na levou stranu těla. Každodenní péče o Lukyho je fyzicky i finančně náročná, proto vás ze srdce prosíme o pomoc.
Lukáškův příběh
Lukášek se narodil jako zdravé miminko, bohužel se časem začal velmi vzdalovat vývoji zdravého dítěte. V jednom roce podstoupil základní neurologické vyšetření a čtvrt roku na to i magnetickou rezonanci, která odhalila příčinu jeho pomalého vývoje: vrozená vývojová vada mozku – lissencefalie (kortikální dysplázie).
Nemluví, má těžkou mentální retardaci, v důsledku hypotonie se začíná projevovat i skolióza. K jeho diagnózám se v loňském roce se přidala i epilepsie. Díky častým rehabilitacím je alespoň chodící.
Luky má zdravého tříletého brášku Jaromíra, kterého má hrozně rád. S manželem oběma klukům dopřáváme radosti v podobě zážitků a výletů. Lukymu navíc pravidelné rehabilitace a lázně.
V únoru tohoto roku Lukáškovi zemřela na Covid jeho oblíbená a milovaná babička – moje maminka, která s ním jezdila na dovolené a do lázní. Pomáhala nám vykrýt dny, na které bych jinak musela čerpat buď neplacené volno nebo nemocenskou.
Na co konkrétně budou peníze ze sbírky použity?
Peníze ze sbírky použijeme na novou autosedačku, jejíž doplatek činí 11 tisíc korun. Dále na věci, které potřebujeme pro každodenní péči o Lukyho. Například na noční pleny, které mu moc vyhovují a bohužel je nehradí pojišťovna, nebo na hlídání (asistenci).
Předem všem moc děkujeme za pomoc.
