Dobrý den,
jmenuji se Kateřina Hájková a s manželem Pavlem máme společně 3 děti – dceru Karolínku (14 let) a syny Martina (12 let) a Honzíka (6 let). Karolínka se narodila jako úplně zdravé miminko, ale ve 3 týdnech onemocněla herpetickou encefalitidou (zánět mozku způsobený oparem).
Několik měsíců bojovala na JIRPu v nemocnici Praha – Karlov o život. Svůj boj sice vyhrála, ale s dost ošklivými následky. Kájinka je úplný ležák, je zcela závislá na pomoci druhých. Karolínka má těžkou mentální retardaci, nedokáže sedět bez opory, neudrží hlavičku, neumí hýbat rukama ani nohama, má skoliózu páteře, luxaci obou kyčelních kloubů, těžkou epilepsii, má pleny, také má těžkou podvýživu, protože neumí kousat a špatně polyká a nakrmit ji pusou je velmi složité. Tekutinu nepolkne vůbec, má tedy zavedený PEG (hadička zavedená břišní stěnou přímo do žaludku). PEGem jí dávám i umělou vysocekalorickou výživu. I v noci ji musím polohovat. Péče o Karolínku je velmi náročná a vyčerpávající.
Po mentální stránce je na tom Karolínka mnohem lépe. Vnímá své okolí, reaguje a rozumí tomu, co se kolem ní děje. Rozumí i jednoduchým větám, které se stále opakují. Má moc ráda společnost ostatních dětí, ráda pozoruje brášky, když si hrají. Je šťastná, když jdeme na procházku, hlavně do lesa. Pozorování stromů se jí velmi líbí.
I přesto, že se Karolínce maximálně věnujeme, rehabilitujeme, protahujeme, svaly se jí neustále zkracují. Cvičí s ní i fyzioterapeutka ve škole a ve stacionáři, ale nad přírodou se nám nedaří vyhrát a Karolínka je víc a víc spastická (neustále se jí zkracují svaly, protože je není schopná sama používat).
Ke spasticitě svalů u Karolínky patří i pokroucená zápěstí a chodidla, skolióza páteře, luxace obou kyčelních kloubů, méně pohyblivé ramenní, loketní a kolenní klouby… Díky cvičení a intenzivní neurorehabilitaci se nám daří zmírňovat spasticitu svalů, Karolínku díky tomu netrápí bolesti, lépe se jí dýchá, dokážu ji bez větších problémů přebalit, oblékat, prostě se o ní starat.
