V roce 2009 se nám narodila krásná holčička Kristýnka Sofie Březíková, zpětně víme, že již od prvního nádechu měla vrozenou svalovou dystrofii, zasaženo je celé svalstvo a nervová soustava.
Jedná se o tzv. nervově-svalové, neurologické onemocnění.
Vše ale máme vynahrazené pohodovou a veselou povahou a zdravým intelektem. Týnka je dobrým člověkem, kamarádskou holčičkou a prima parťákem na cestách po naší republice a okolních zemích.
A jak vypadá náš život? Týnka používá hodně kompenzačních pomůcek např.: invalidní vozík, vertikalizační stojan, dlahy (ortézy) na nohy, stropní zvedací systémy…pravidelně chodíme rehabilitovat, plavat, 2× ročně jezdíme do lázní (Klimkovice).
Péče o dceru je 24 hodinová, je nutné ji celou obléct, připravit a donést jídlo, pití. Obsloužit na WC. Přesuny na vozík, či mimo domov nezvládá. Kamkoliv ji musíme dovézt. Týnka měří 155 cm a váží cca 55 kg (avšak zvedáme tzv. „polomrtvou“ váhu.)
Kristýnka navštěvuje běžnou základní školu, 5. tř., s asistentkou na plný úvazek. Za jakýkoliv finanční dar budeme velmi vděční. Na dceru pobírám příspěvek na péči III. st, a také musím chodit do práce, zkrácený úvazek (ročně potřebujeme na pomůcky průměrně okolo 100 000 Kč).
A co nás čeká v roce 2022? Díky přirozenému růstu bude nutné pořídit větší automobil, pravidelně dojíždíme do školy a manipulace (nakládka) se stává více a více obtížnější.
Všem ze srdce moc děkujeme, kéž se vám vaše štědrost mnohanásobně vrátí! Bez lidí dobré vůle bychom špatně žili.
